N-cyclopropyl-N-methylethylenediamine | 126105-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclopropyl-N-methylethylenediamine
• 英文别名: N-methyl-N-cyclopropylethylene diamine；N-(2-aminoethyl)-N-methylcyclopropanamine；N'-cyclopropyl-N'-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 126105-24-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• mdl: MFCD11623815
• 分子量: 114.191
• InChiKey: BOGOVRPYKWYEKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸 、 N-cyclopropyl-N-methylethylenediamine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氨基-5-氯-N-[2-[环丙基(甲基)氨基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-cycloalkylaminoethylbenzamide derivatives, their synthesis and pharmaceutical preparations

  摘要：

  本文描述了一种具有强烈促进胃动力作用和低中枢抗多巴胺能活性的新型N-(2-环烷基氨基)乙基取代苯甲酰胺。同时还描述了其合成和制备用于治疗的药物制剂。

  公开号：

  EP0333073A3
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-N'-cyclopropylethylenediamine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-cyclopropyl-N-methylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary data on new selective and potent gastric prokinetic substituted benzamides

  摘要：

  A series of amino-halogen-N-[2-aminoethyl] benzamides was synthesized and evaluated for enhancing gastric emptying. Compared to metoclopramide, domperidone and bromopride, a number of compounds were shown to be more active in enhancing gastric motility (rat stomach emptying), devoid of dopaminergic D2-receptor antagonism (rat apomorphine test) and to be less toxic.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90129-3

文献信息

• 2-AMINOQUINOLINES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20090227570A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT 5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和声明中定义，它们用作5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造以及含有它们的药物组合物。
• N-cycloalkylaminoethylbenzamide derivatives, their synthesis and
  申请人：Poli Industria Chimica S.p.A.

  公开号：US05010108A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  New N-(2-cycloalkylamino)ethyl-substituted benzamides having a powerful stimulating activity on gastric motility and with a low central anti-dopaminergic activity are described. The synthesis and the pharmaceutical preparation for therapeutical use are also described.

  本文介绍了一种具有强烈胃动力刺激活性且中枢抗多巴胺活性较低的新型N-(2-环烷基氨基)乙基取代苯甲酰胺。同时还介绍了其合成方法和制备方法，用于治疗。
• 2-aminoquinolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08183380B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention is concerned with 2-aminoquinoline derivatives of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, and n are as defined in the specification and claims, their use 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式I的2-氨基喹啉衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如规范和索赔中定义的那样，它们的用途是5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造和含有它们的制药组合物。
• Mammalian and Bacterial Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20160122302A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Compounds and related methods for inhibition of mammalian and bacterial nitric oxide synthase.

  化合物及相关方法，用于抑制哺乳动物和细菌的一氧化氮合酶。
• Ergoline derivatives having dopaminergic activity
  申请人：POLI INDUSTRIA CHIMICA S.p.A.

  公开号：EP0411494A2

  公开（公告）日：1991-02-06

  Ergoline derivatives having dopaminergic activity, the processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them.

  具有多巴胺能活性的麦角林衍生物、其制备方法以及含有这些衍生物的药物组合物。