2-Amino-5-brom-2'-azabenzhydrol | 68235-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-brom-2'-azabenzhydrol
• 英文别名: (2-amino-5-bromo-phenyl)-pyridin-2-yl-methanol；2-amino-5-bromo-α-(2-pyridyl)benzyl alcohol；2-amino-5-bromo-α-(pyridin-2-yl)benzyl alcohol；2-Amino-5-bromo-alpha-(2-pyridyl)benzyl alcohol；(2-amino-5-bromophenyl)-pyridin-2-ylmethanol
• CAS: 68235-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O
• 分子量: 279.136
• InChiKey: VYSCXQIINZDIGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-brom-2'-azabenzhydrol 、 2-氯-2,2-二甲基-2H-1,3-苯并恶嗪 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2-(6-Bromo-4-pyridin-2-yl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,3-benzoxazines. VI. Formation of quinazolines and 4H-3,1-benzoxazines by the reaction of 4-chloro-2H-1,3-benzoxazines with aminoacetophenone, aminobenzophenone and aminobenzyl alcohol derivatives.

  摘要：

  报道了一种合成喹唉和4H-3,1-苯并氧嗪衍生物的新方法。4-氯-2H-1,3-苯并氧嗪（1）与2-氨基乙酰苯（2a）反应，以良好收率得到喹唑啉衍生物（4a），而氨基苯乙酮（2b-e）与1反应仅得到取代化合物（3b-e），这些化合物在甲苯中加热时可以转化为喹唑啉衍生物（4b-e）。4H-3,1-苯并氧嗪衍生物（10a-e）是通过氨基苄醇（7a-e）与1的反应制备的。讨论了这些反应产物形成的可能机理。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.559
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基-5-溴-苯甲酰基)吡啶 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-5-brom-2'-azabenzhydrol
  参考文献：
  名称：

  4,1-benzoxazepin derivatives and their use

  摘要：

  本发明揭示了一种含氮、紧凑的杂环化合物及其盐，用于抑制角鲨烯合酶和真菌生长，并用于治疗或预防高脂血症。还公开了一种制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05726306A1

文献信息

• N-containing condensed heterocyclic compounds, their production, and
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05885979A1

  公开（公告）日：1999-03-23

  N-containing, condensed heterocyclic compounds and salts thereof are disclosed which are useful for inhibiting squalene synthetase and fungal growth, and which are useful for treating or preventing hyperlipidemia. Also disclosed is a method for producing these compounds.

  本发明揭示了含氮、紧缩的杂环化合物及其盐，可用于抑制角鲨烷合酶和真菌生长，并可用于治疗或预防高脂血症。本发明还揭示了一种制备这些化合物的方法。
• Triazolobenzazepine, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0072029A2

  公开（公告）日：1983-02-16

  Die neuen Benzazepine der Formel worin entweder R' Wasserstoff, niederes Alkyl, 4-Pyridyl oder die Gruppe -(CH2)n-NR6R7 und R2 und R3 zusammen eine zusätzliche Bindung oder R' und R2 zusammen die Oxogruppe und R3 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R4 Phenyl, o-Halogenphenyl oder 2-Pyridyl, R5 Halogen oder Nitro und entweder R6 Wasserstoff oder niederes Alkyl und R7 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl oder niederes Alkinyl oder R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom 4-(niederes Alkyl)-1-piperazinyl oder 4-Morpholinyl und n die Zahl 0 oder 1 bedeuten, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze besitzen interessante psychotrope Eigenschaften; so sind bei einigen repräsentativen Vertretern dieser Stoffklasse ausgeprägte anxiolytische Eigenschaften festgestellt worden. Die obigen Benzazepine der Formel I können ausgehend von teilweise neuen Ausgangsstoffen nach verschiedenen Verfahren hergestellt und in Form von Heilmitteln verwendet werden.

  式中的新苯并氮杂卓 其中R'为氢、低级烷基、4-吡啶基或基团-(CH2)n-NR6R7，R2和R3共同形成附加键或R'和R2共同形成氧代基团，R3为氢或低级烷基，R4为苯基、邻卤苯基或2-吡啶基、R5 是卤素或硝基，R6 是氢或低级烷基，R7 是氢、低级烷基、低级烯基或低级炔基，或者 R6 和 R7 与氮原子一起构成 4-（低级烷基）-1-哌嗪基或 4-吗啉基，n 是 0 或 1、 及其药学上可接受的酸加成盐具有有趣的精神作用特性；例如，在这类物质的一些代表性代表中观察到明显的抗焦虑特性。 上述式 I 的苯并氮杂卓可以通过各种方法从部分新的起始原料中制备，并以治疗剂的形式使用。
• 4,1-Benzoxazepin derivatives as squalene synthase inhibitors and their use in the treatment of hypercholesteremia and as fungicides
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0567026A1

  公开（公告）日：1993-10-27

  4,1-Benzoxazepin-2-one derivatives represented by the formula (I) : , wherein R1 stands for hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; R2 and R3 independently stand for hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted aromatic heterocyclic group ; X stands for a bond or a spacer having the chain length of 1 to 7 atoms ; Y stands for an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted carbamoyl group or a N-containing heterocyclic residue having hydrogen atom capable of being deprotonated ; provided that, when X is methylene and R1 is not an alkyl group having carbon atoms of more than 4, Y is neither carboxyl group nor alkoxycarbonyl group ; and the ring A may optionally be substituted, or salts thereof, which are useful for inhibiting squalene synthetase and fungal growth.

  4,1-苯并氧氮杂卓-2-酮衍生物，由式(I)代表： 其中 R1 代表氢原子或任选取代的烃基；R2 和 R3 分别代表氢原子、任选取代的低级烷基、任选取代的苯基或任选取代的芳香杂环基；X 代表键或链长为 1 至 7 个原子的间隔物；Y 代表任选酯化或硫酯化的羧基、任选取代的羟基、任选取代的氨基、任选取代的苯基、任选取代的氨基甲酰基或含有能被去质子化的氢原子的含 N 杂环残基；条件是，当 X 为亚甲基且 R1 不是碳原子数超过 4 的烷基时，Y 既不是羧基也不是烷氧羰基；并且环 A 可以任选被取代，或其盐类可用于抑制角鲨烯合成酶和真菌生长。
• TACHIKAWA, RYUJI;WACHI, KAZUYUKI;TERADA, ATSUSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 559-563
  作者：TACHIKAWA, RYUJI、WACHI, KAZUYUKI、TERADA, ATSUSUKE

  DOI：——

  日期：——
• US4464300A
  申请人：——

  公开号：US4464300A

  公开（公告）日：1984-08-07