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Himasecolone | 73582-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Himasecolone
英文别名
6-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-6-methylheptan-2-one
Himasecolone化学式
CAS
73582-69-1
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
VZVGQRFGIWZPQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Himasecolone吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Acetic acid 2-(5-acetoxy-1,1-dimethyl-hexyl)-4-methyl-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    雪松中的萜类化合物
    摘要:
    摘要 除异海松酸外,还从氯仿可溶部分提取物中分离出了一种新型酚类倍半萜烯类喜马酮。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(81)80031-3
  • 作为产物:
    描述:
    Acetic acid 2-(1,1-dimethyl-allyl)-4-methyl-phenyl ester 在 manganese triacetate 作用下, 反应 24.0h, 生成 Himasecolone
    参考文献:
    名称:
    Trivedi, S. V.; Mamdapur, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1160
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sterically demanding Csp<sup>2</sup>(<i>ortho</i>-substitution)–Csp<sup>3</sup>(tertiary) bond formation <i>via</i> carboxylate-directed Mizoroki-Heck reaction under extra-ligand-free conditions
    作者:Wei Zeng、Ai-Wen Chen、Ming-Jie Yan、Jie Wang
    DOI:10.1039/d3ob01784b
    日期:——
    Construction of the sterically demanding Csp2(oS)–Csp3(T) bond was achieved by carrying out the Pd-catalyzed carboxylate-directed Mizoroki-Heck reaction under extra-ligand-free aqueous conditions. The cooperative role of the presence of water with the absence of phosphine ligand was proposed to accelerate the migratory insertion process considerably, delivering a broad substrate scope.
    通过在无额外配体性条件下进行 Pd 催化的羧酸盐引导的 Mizoroki-Heck 反应,构建了空间要求较高的 Csp 2 ( o S)–Csp 3 (T) 键。提出了的存在与膦配体的不存在的协同作用,以显着加速迁移插入过程,提供广泛的底物范围。
  • TRIVEDI, S. V.;MAMDAPUR, V. R., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 11, 1160
    作者:TRIVEDI, S. V.、MAMDAPUR, V. R.
    DOI:——
    日期:——
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