5,7-双(三氟甲基)-3-氰基-2-(甲基硫代)吡咯[1,5-A]嘧啶 | 174842-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 5,7-双(三氟甲基)-3-氰基-2-(甲基硫代)吡咯[1,5-A]嘧啶
• 英文名称: PNU 242580
• 英文别名: 2-(methylthio)-5,7-bis(trifluoromethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile；5,7-Bis(trifluoromethyl)-3-cyano-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine；2-methylsulfanyl-5,7-bis(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 174842-48-9
• 化学式: C₁₀H₄F₆N₄S
• mdl: MFCD00174391
• 分子量: 326.225
• InChiKey: VCKIBRTVNGRWOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 3439

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-(甲基硫代)吡唑-4-腈 以 glacial HOAc 为溶剂， 生成 5,7-双(三氟甲基)-3-氰基-2-(甲基硫代)吡咯[1,5-A]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，它们是吡唑并［1,5-a］嘧啶，并且调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α和/或γ的活性。这些化合物被预测可用于治疗代谢性疾病，例如2型糖尿病。

  公开号：

  US20030134862A1

文献信息

• [EN] PIPAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF PPAR<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DE PPAR
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2003053976A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention relates to novel compounds which are pyrazolo[1,5-a] pyrimidines, and which modulate the activity of peroxisome proliferator-activited receptors (PPAR) α and/or Ϝ. The said compounds are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes. Or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is hydrogen, C1-6 alkylthio, arylalkylthio, cyano-C1-6 alkyl, -C(CN)=CH-R1 or -CH(CN)-CH2-R1,
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20030134862A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to novel compounds which are pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, and which modulate the activity of peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) &agr; and/or &ggr;. The said compounds are predicted to be useful in the treatment of metabolic diseases, e.g. type II diabetes.

  本发明涉及新型化合物，它们是吡唑并［1,5-a］嘧啶，并且调节过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α和/或γ的活性。这些化合物被预测可用于治疗代谢性疾病，例如2型糖尿病。

表征谱图