2-Prop-2-enoxyhex-5-enyltellanylbenzene | 174277-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Prop-2-enoxyhex-5-enyltellanylbenzene
• CAS: 174277-11-3
• 化学式: C₁₅H₂₀OTe
• 分子量: 343.923
• InChiKey: QEQCSEWGQMGTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Prop-2-enoxyhex-5-enyltellanylbenzene 在 六正丁基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Novel group transfer cyclization reactions of organotellurium compounds

  摘要：

  当在六丁基锡存在下进行辐照时，容易获得的 O-烯丙基化和 O-丙-2-炔基化 2-羟基烷基芳基碲会发生基团转移环化反应，生成 2，4-二取代的四氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39950002515
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧基-5-己烯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-Prop-2-enoxyhex-5-enyltellanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Novel group transfer cyclization reactions of organotellurium compounds

  摘要：

  当在六丁基锡存在下进行辐照时，容易获得的 O-烯丙基化和 O-丙-2-炔基化 2-羟基烷基芳基碲会发生基团转移环化反应，生成 2，4-二取代的四氢呋喃衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39950002515

文献信息

• Novel group transfer cyclization reactions of organotellurium compounds
  作者：Lars Engman、Vijay Gupta

  DOI：10.1039/c39950002515

  日期：——

  When irradiated in the presence of hexabutylditin, readily available O-allylated and O-prop-2-ynylated 2-hydroxyalkyl aryl tellurides undergo group transfer cyclization to afford 2, 4-disubstituted tetrahydrofuran derivatives.

  当在六丁基锡存在下进行辐照时，容易获得的 O-烯丙基化和 O-丙-2-炔基化 2-羟基烷基芳基碲会发生基团转移环化反应，生成 2，4-二取代的四氢呋喃衍生物。