N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxo-2-phenylacetamide | 1290709-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
• CAS: 1290709-10-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: SKVQPMQSCAWDDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 苯乙酮 在 氧气 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxo-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A novel approach for the one-pot preparation of α-ketoamides by anodic oxidation

  摘要：

  在温和的条件下，以二氧为反应物，开发了通过阳极氧化直接氧化合成δ±-酮酰胺的方法。这种方法的底物范围很广（芳香胺、脂肪胺和醋酸铵），为合成δ-酮酰胺衍生物开辟了一条有趣而有吸引力的途径。

  DOI：

  10.1039/c3cc43685c

文献信息

• A novel approach for the one-pot preparation of α-ketoamides by anodic oxidation
  作者：Zhenlei Zhang、Jihu Su、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c3cc43685c

  日期：——

  The direct oxidative synthesis of α-ketoamides via anodic oxidation was developed by using dioxygen as a reactant under mild conditions. This methodology has a broad substrate scope (aromatic amines, aliphatic amines and ammonium acetate) and opens up an interesting and attractive avenue for the synthesis of α-ketoamide derivatives.

  在温和的条件下，以二氧为反应物，开发了通过阳极氧化直接氧化合成δ±-酮酰胺的方法。这种方法的底物范围很广（芳香胺、脂肪胺和醋酸铵），为合成δ-酮酰胺衍生物开辟了一条有趣而有吸引力的途径。