5-allyl-2,3-dimethoxyphenol | 76773-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-allyl-2,3-dimethoxyphenol
• 英文别名: 2,3-Dimethoxy-5-(prop-2-en-1-yl)phenol；2,3-dimethoxy-5-prop-2-enylphenol
• CAS: 76773-99-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: WIGZLFBLFZYGEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-allyl-2,3-dimethoxyphenol 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到榄香素
  参考文献：
  名称：

  A Detour Route for meta Functionalization of Phenols

  摘要：

  Cyclohexadienones participate in a two-step procedure, a Michael addition followed by aromatization, providing hitherto difficult-to-synthesize meta-functionalized phenol derivatives in good yield. Application of the developed approach is exemplified by synthesizing C-aryl acetophenones, C-aryl glycines, and elemicin - an allylphenol natural product.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378395
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯酚 在 碘苯二乙酸 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-allyl-2,3-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  A Detour Route for meta Functionalization of Phenols

  摘要：

  Cyclohexadienones participate in a two-step procedure, a Michael addition followed by aromatization, providing hitherto difficult-to-synthesize meta-functionalized phenol derivatives in good yield. Application of the developed approach is exemplified by synthesizing C-aryl acetophenones, C-aryl glycines, and elemicin - an allylphenol natural product.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378395