methyl 2-amino-4-hydroxyquinazoline-5-carboxylate | 805242-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-amino-4-hydroxyquinazoline-5-carboxylate
• 英文别名: 5-Methyl 2-amino-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-5-carboxylate；methyl 2-amino-4-oxo-3H-quinazoline-5-carboxylate
• CAS: 805242-60-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: FJZQFDYEOKZRNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-hydroxyquinazoline-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以750 mg的产率得到2-amino-5-(hydroxymethyl)quinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES 2-AMINO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明涉及杂环取代的2-氨基喹噁啉衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。

  公开号：

  WO2014076221A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-邻苯二甲酸二甲酯 、 氯甲脒盐酸盐 在 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二苯醚-联苯共晶 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford a white solid (8, 2.5 g, 88%)的产率得到methyl 2-amino-4-hydroxyquinazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS, METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PARP

  摘要：

  本发明提供了一种抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（“PARP”）的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些PARP抑制剂治疗、预防和/或改善本文所述疾病症状的方法。

  公开号：

  US20120309717A1

文献信息

• Compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP
  申请人：Kalish J. Vincent

  公开号：US20050020595A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention provides compounds which inhibit poly(ADP-ribose) polymerase (“PARP”), compositions containing these compounds and methods for using these PARP inhibitors to treat, prevent and/or ameliorate the effects of the conditions described herein.

  本发明提供抑制聚(ADP-核糖)聚合酶（“PARP”）的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用这些PARP抑制剂治疗、预防和/或改善本文所述疾病的方法。
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 2-AMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US20150284339A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This invention relates to heterocyclic substituted 2-amino-quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及杂环取代的2-氨基喹唑啉衍生物，其制备过程，制药组合物以及在治疗病毒感染中的应用。
• Heterocyclic substituted 2-amino quinazoline derivatives for the treatment of viral infections
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：US10253003B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  This invention relates to heterocyclic substituted 2-amino-quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  本发明涉及杂环取代的 2-氨基喹唑啉衍生物、其制备工艺、药物组合物及其在治疗病毒感染中的用途。
• EP1633362A4
  申请人：——

  公开号：EP1633362A4

  公开（公告）日：2008-08-27
• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2925729A1

  公开（公告）日：2015-10-07