N-(5,7-di-tert-butylbenzothiazol-2-yl)-S,S'-dimethyldithiocarboimine | 818844-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(5,7-di-tert-butylbenzothiazol-2-yl)-S,S'-dimethyldithiocarboimine
• 英文别名: N-(5,7-ditert-butyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-1,1-bis(methylsulfanyl)methanimine
• CAS: 818844-31-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂S₃
• 分子量: 366.616
• InChiKey: KAJVHGJQJJBJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5,7-di-^tbutylbenzthiazol 、 N-(5,7-di-tert-butylbenzothiazol-2-yl)-S,S'-dimethyldithiocarboimine 反应 3.0h， 以77%的产率得到N,N',N''-tris(5,7-di-tert-butylbenzothiazol-2-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  衍生自 2-氨基苯并噻唑的二硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、二硫代碳亚胺酯、胍、硫脲、异硫脲和四氮杂硫戊烯

  摘要：

  CS2 与 2-氨基苯并噻唑的环外氨基之间的反应产生了一系列带有硫脲、异硫脲、二硫代氨基甲酸酯、二硫代碳亚胺、二甲基二硫代氨基甲酸酯、甲基二硫代氨基甲酸酯、S-CH3 和 O-烷基硫代氨基甲酸酯和胍基团的分子。确定了优选的互变异构体和构象异构体。大多数化合物在环内硫原子（其作用类似于路易斯酸）与氧、氮和硫（充当碱）之间存在配位键。讨论了一种含有 T 形高价硫原子并显示“单键-无键共振”的新型二苯并噻唑基四氮杂硫戊烯。报告了十一种化合物的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400305
• 作为产物：
  描述：

  、 二硫化碳 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到N-(5,7-di-tert-butylbenzothiazol-2-yl)-S,S'-dimethyldithiocarboimine
  参考文献：
  名称：

  衍生自 2-氨基苯并噻唑的二硫代氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、二硫代碳亚胺酯、胍、硫脲、异硫脲和四氮杂硫戊烯

  摘要：

  CS2 与 2-氨基苯并噻唑的环外氨基之间的反应产生了一系列带有硫脲、异硫脲、二硫代氨基甲酸酯、二硫代碳亚胺、二甲基二硫代氨基甲酸酯、甲基二硫代氨基甲酸酯、S-CH3 和 O-烷基硫代氨基甲酸酯和胍基团的分子。确定了优选的互变异构体和构象异构体。大多数化合物在环内硫原子（其作用类似于路易斯酸）与氧、氮和硫（充当碱）之间存在配位键。讨论了一种含有 T 形高价硫原子并显示“单键-无键共振”的新型二苯并噻唑基四氮杂硫戊烯。报告了十一种化合物的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400305

文献信息

• Dithiocarbamates, Thiocarbamic Esters, Dithiocarboimidates, Guanidines, Thioureas, Isothioureas, and Tetraazathiapentalene Derived from 2-Aminobenzothiazole
  作者：Fabiola Téllez、Alejandro Cruz、Horacio López-Sandoval、Iris Ramos-García、Martha Gayosso、R. Nely Castillo-Sierra、Brenda Paz-Michel、Heinrich Nöth、Angelina Flores-Parra、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1002/ejoc.200400305

  日期：2004.10

  Reactions between CS2 and the exocyclic amino groups of 2-aminobenzothiazoles gave series of molecules bearing thiourea, isothiourea, dithiocarbamate, dithiocarboimine, dimethyldithiocarbamate, methyldithiocarbamate, S-CH3 and O-alkyl thiocarbamic ester, and guanidine groups. Preferred tautomers and conformers were determined. Most compounds present coordinative bonds between the endocyclic sulfur

  CS2 与 2-氨基苯并噻唑的环外氨基之间的反应产生了一系列带有硫脲、异硫脲、二硫代氨基甲酸酯、二硫代碳亚胺、二甲基二硫代氨基甲酸酯、甲基二硫代氨基甲酸酯、S-CH3 和 O-烷基硫代氨基甲酸酯和胍基团的分子。确定了优选的互变异构体和构象异构体。大多数化合物在环内硫原子（其作用类似于路易斯酸）与氧、氮和硫（充当碱）之间存在配位键。讨论了一种含有 T 形高价硫原子并显示“单键-无键共振”的新型二苯并噻唑基四氮杂硫戊烯。报告了十一种化合物的 X 射线结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)