ethyl 8-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-bromo-7-oxo-2-phenyl-7H-furo[3,2-f]chromene-1-carboxylate | 780815-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: ethyl 8-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-bromo-7-oxo-2-phenyl-7H-furo[3,2-f]chromene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-bromo-7-oxo-2-phenylfuro[3,2-f]chromene-1-carboxylate
• CAS: 780815-42-1
• 化学式: C₂₇H₁₆BrNO₅S
• 分子量: 546.398
• InChiKey: WQLXWPPRLPXQNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-苯基苯并呋喃-3-羧酸乙酯 在 哌啶 、 硫酸 、 水 、 溴 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 8-(1,3-benzothiazol-2-yl)-5-bromo-7-oxo-2-phenyl-7H-furo[3,2-f]chromene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formylation of 5-hydroxybenzofuran derivatives and synthesis of furo-[3,2-f]coumarins based on them*

  摘要：

  The formylation of esters of 5-hydroxy-1-benzofuran-3-carboxylic acid has been studied. The interaction of the synthesized aldehydes with esters of beta-keto acids and hetarylacetonitriles gave furo[3,2-f]coumarin-1-carboxylic acids derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0886-x