2,3,5-Trihydroxynaphthochinon | 24308-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,5-Trihydroxynaphthochinon
• 英文别名: 2,3-Dihydroxyjuglon；2,3,5-trihydroxy-[1,4]naphthoquinone；2,3,5-Trihydroxy-[1,4]naphthochinon；2,3,5-trihydroxy-1,4-naphthoquinone；2,3,5-Trihydroxy-1,4-naphthochinon；2,3,5-Trihydroxy-naphthochinon；2,3,5-Trihydroxy-1,4-naphthalenedione；2,3,5-trihydroxynaphthalene-1,4-dione
• CAS: 24308-08-5
• 化学式: C₁₀H₆O₅
• 分子量: 206.155
• InChiKey: WUAYQLIIWNMHTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5-Trihydroxynaphthochinon 在 potassium acetate 、 锌 作用下， 生成 6-Acetyl-2,3-dihydroxy-juglon
  参考文献：
  名称：

  朱古龙衍生物的合成：羟基，乙酰基和乙基取代基

  摘要：

  通过Thiele-Winter反应onjuglone衍生物并用乙醇-盐酸进行羟基化反应，制得了许多羟基juglones：2-羟基，3-羟基，2,7-二羟基，3,7-二羟基，6-乙酰基-2 -羟基和6-乙酰基-3-羟基juglone。通过对羟基juglones进行还原性乙酰化，然后进行弗里斯重排和氧化水解，从而合成了几个乙酰juglones，并通过硼氢化钠还原从中合成了乙基juglones：3-乙酰基-2-羟基，6-乙酰基-2,3-二羟基，6-乙酰基- 2,7-二羟基和6-乙酰基-2,3,7-三羟基胡胶。先前已从海胆棘中分离出几种新合成的化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)80052-9
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-2.3-diacetoxy-1.4-dioxo-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin 生成 2,3,5-Trihydroxynaphthochinon
  参考文献：
  名称：

  朱古龙衍生物的合成：羟基，乙酰基和乙基取代基

  摘要：

  通过Thiele-Winter反应onjuglone衍生物并用乙醇-盐酸进行羟基化反应，制得了许多羟基juglones：2-羟基，3-羟基，2,7-二羟基，3,7-二羟基，6-乙酰基-2 -羟基和6-乙酰基-3-羟基juglone。通过对羟基juglones进行还原性乙酰化，然后进行弗里斯重排和氧化水解，从而合成了几个乙酰juglones，并通过硼氢化钠还原从中合成了乙基juglones：3-乙酰基-2-羟基，6-乙酰基-2,3-二羟基，6-乙酰基- 2,7-二羟基和6-乙酰基-2,3,7-三羟基胡胶。先前已从海胆棘中分离出几种新合成的化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)80052-9

文献信息

• Dimere Naphthochinone, VIII. Synthese 3,3′-dihydroxylierter 2,2′-Bi-1,4-naphthochinone
  作者：Hartmut Laatsch

  DOI：10.1002/jlac.198319831104

  日期：1983.11.15

  Zur Synthese 3,3′-dihydroxylierter 2,2′-Bi-1,4-naphthochinone oder ihrer Dimethylether ist die Phenoloxidation entsprechender Naphthole nicht geeignet. Die Titelverbindungen sind jedoch durch Hydroxylierung von 3,3′-unsubstituierten 2,2′-Binaphthochinonen oder durch Halogen Hydroxy-Austausch leicht zugänglich.

  相应萘酚的苯酚氧化不适合合成3,3'-二羟基化的2,2'-bi-1,4-萘醌或它们的二甲醚。然而，通过3，3′-未取代的2，2′-联萘醌的羟基化或通过卤素羟基交换，容易获得标题化合物。
• Method of preventing polymer-scale formation
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0320227A2

  公开（公告）日：1989-06-14

  A method of preventing polymer scales from sticking in a polymerization vessel during the polymerization of a monomer having an ethylenically double bond, wherein said polymerization is carried out in a polymerization vessel of which the inner wall and other parts with which said monomer comes into contact during polymerization are previously first coated with (a) a coating solution comprising a cationic dye and the resulting coating is then coated with (b) a coating solution comprising at least one component selected from the group consisting of anionic polymeric compounds, amphoteric polymeric compounds and hydroxyl group-containing organic compounds. Polymer scale formation can be effectively prevented.

  一种在具有乙烯双键的单体聚合过程中防止聚合物鳞片粘附在聚合容器中的方法，其中所述聚合在聚合容器中进行，聚合容器的内壁和在聚合过程中与所述单体接触的其他部分之前先涂有(a)由阳离子染料组成的涂层溶液，然后在所得涂层上涂有(b)由至少一种从阴离子聚合物化合物、两性聚合物化合物和含羟基有机化合物组成的组中选出的组分组成的涂层溶液。可有效防止聚合物结垢。
• Production de metabolites d'intérêt par co-culture de cellules végétales et de cellules non végétales
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1203811A2

  公开（公告）日：2002-05-08

  L'invention porte sur des co-cultures stables in vitro de cellules d'origine végétale et de phythopathogènes, permettant de produire des substances végétales. L'invention concerne aussi un procédé de co-culture des cellules d'origine végétale et des phytopathogènes en fermenteur pour produire des substances d'intérêt.

  本发明涉及植物源细胞和植物病原体的稳定体外共培养，从而使生产植物物质成为可能。 本发明还涉及一种在发酵罐中共同培养植物源细胞和植物病原体以生产相关物质的工艺。
• 484. Quinones. Part VI. Some new polyhydroxynaphthaquinones
  作者：J. F. Garden、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/jr9570002483

  日期：——
• Laatsch, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2420 - 2442
  作者：Laatsch, Hartmut

  DOI：——

  日期：——

表征谱图