2-[2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-3-yl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-[2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-3-yl]acetic acid
• 英文别名: [4-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methylfuro[3,2-c]pyridin-3-yl]acetic acid；2-[2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-oxo-5H-furo[3,2-c]pyridin-3-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₅
• 分子量: 313.31
• InChiKey: WTRBITOSOQZNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以0.6 g的产率得到2-[2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  杂环烯醇与芳族乙二醛和Meldrum's酸的多组分缩合反应合成缩合呋喃乙酸

  摘要：

  一种方便的方法，用于合成先前未知的取代的2-（2-芳基-4-氧代-4 H-呋喃[3,2 - c ]铬基-3-基）乙酸2-（2-芳基-6-甲基-4-氧代-4 H-呋喃[3,2 - c ]吡喃-3-基）乙酸和2-（2-芳基-6-甲基-4-氧代-4,5-二氢呋喃[3，基于杂环烯醇与芳基乙二醛和梅德鲁姆酸的多组分缩合反应，开发了2- c ]吡啶基-3-基）乙酸。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2333-8
• 作为试剂：
  描述：

  在 2-[2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-3-yl]acetic acid 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以0.51 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂环烯醇与芳族乙二醛和Meldrum's酸的多组分缩合反应合成缩合呋喃乙酸

  摘要：

  一种方便的方法，用于合成先前未知的取代的2-（2-芳基-4-氧代-4 H-呋喃[3,2 - c ]铬基-3-基）乙酸2-（2-芳基-6-甲基-4-氧代-4 H-呋喃[3,2 - c ]吡喃-3-基）乙酸和2-（2-芳基-6-甲基-4-氧代-4,5-二氢呋喃[3，基于杂环烯醇与芳基乙二醛和梅德鲁姆酸的多组分缩合反应，开发了2- c ]吡啶基-3-基）乙酸。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2333-8

文献信息

• Synthesis of Condensed Furylacetic Acids Based on Multicomponent Condensation of Heterocyclic Enols with Arylglyoxals and Meldrum's Acid
  作者：Yurii О. Gorbunov、Boris V. Lichitsky、Andrei N. Komogortsev、Vitaly S. Mityanov、Arkadii А. Dudinov、Mikhail M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s10593-018-2333-8

  日期：2018.7

  A convenient method for the synthesis of previously unknown substituted 2-(2-aryl-4-oxo-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)acetic acids, 2-(2-aryl-6-methyl-4-oxo-4H-furo[3,2-c]pyran-3-yl)acetic acids, and 2-(2-aryl-6-methyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-3-yl)acetic acids based on multicomponent condensation of heterocyclic enols with arylglyoxals and Meldrum's acid was developed.

  一种方便的方法，用于合成先前未知的取代的2-（2-芳基-4-氧代-4 H-呋喃[3,2 - c ]铬基-3-基）乙酸2-（2-芳基-6-甲基-4-氧代-4 H-呋喃[3,2 - c ]吡喃-3-基）乙酸和2-（2-芳基-6-甲基-4-氧代-4,5-二氢呋喃[3，基于杂环烯醇与芳基乙二醛和梅德鲁姆酸的多组分缩合反应，开发了2- c ]吡啶基-3-基）乙酸。