1,3-Dibenzyllumazin | 94591-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dibenzyllumazin
• 英文别名: 1,3-Dibenzyl-1,2,3,4-tetrahydropteridine-2,4-dione；1,3-dibenzylpteridine-2,4-dione
• CAS: 94591-35-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD27131031
• 分子量: 344.373
• InChiKey: XAMSGIFQABBGFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  563.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基蝶啶 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到1,3-Dibenzyllumazin
  参考文献：
  名称：

  Baur, Ralph; Kleiner, Erna; Pfleiderer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 11, p. 1798 - 1814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diazinane Compounds
  申请人：Cheng Leifeng

  公开号：US20090088439A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined, having a positive allosteric GABA B receptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA B agonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS).

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和R4如定义，具有正向别构GABAB受体（GBR）调节剂效应，以及制备这些化合物的方法和它们的使用，可选地与GABAB激动剂结合，用于抑制瞬时食管下括约肌松弛，治疗胃食管反流病，以及治疗功能性胃肠疾病和肠易激综合征（IBS）。
• BAUR, R.;KLEINER, E.;PFLEIDERER, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 11, 1798-1814
  作者：BAUR, R.、KLEINER, E.、PFLEIDERER, W.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PTERIDINE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY ON THE GABA- RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PTÉRIDINE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ SUR LES RÉCEPTEURS GABA
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009041905A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  62 Abstract The present invention relates to novel compounds of the general formula (I) NN N X O O R1 R2 R4 R3 5 (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined, having a positive allosteric GABA Breceptor (GBR) modulator effect, methods for the preparation of said compounds and to their use, optionally in combination with a GABA Bagonist, for the inhibition of transient lower esophageal sphincter relaxations, 10 for the treatment of gastroesophageal reflux disease, as well as for the treatment of functional gastrointestinal disorders and irritable bowel syndrome (IBS).