diorcinolic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diorcinolic acid
• 英文别名: Diorcinolic acid；2-(4-carboxy-3-hydroxy-5-methylphenoxy)-4-hydroxy-6-methylbenzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₄O₇
• 分子量: 318.283
• InChiKey: XCYYFSDPQMCWSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 生成 diorcinolic acid
  参考文献：
  名称：

  STD-NMR光谱和地衣脲酶抑制剂分子对接的结合表位研究

  摘要：

  评估了从罗氏菌（Roccella montagnei）和金盏花（Parmotrema cooperi）分离的地衣聚酮化合物（1-14）的脲酶抑制潜力。与标准硫脲（IC 50）相比，发现化合物5（甲基-β-蓖麻酚羧酸甲酯）是该系列中最有效的抑制剂，IC 50 = 17.4±3.0μM= 21.0±0.1μM）。SAR研究表明，与核苷，二苯醚和二苯并呋喃相比，单核聚酮化合物是更有效的抑制剂。使用饱和转移差异（STD）NMR实验来鉴定负责在原子水平上抑制脲酶的结构特征。STD-NMR技术表明，化合物5的芳族部分和甲基质子参与与受体蛋白的相互作用。由于C-8和C-10甲基质子从受体蛋白质获得最大饱和度，因此表明它们与蛋白质非常接近。Lecanoric acid（8）的STDNMR信号弱可能归因于其较大的尺寸。分子对接研究预测，这些聚酮的羧基部分充当与尿素酶双金属活性位点结合的锚。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150907204007

文献信息

• Study of Binding Epitopes by STD-NMR Spectroscopy and Molecular Docking of Urease Inhibitors from Lichens
  作者：Vinitha Moolchand Thadhani、Ajmal Khan、. Atia-tul-Wahab、Sumaira Javaid、Amsal Shafqat、. Zaheer-ul-Haq、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.2174/1570180812666150907204007

  日期：2016.3.3

  responsible for the inhibition of urease enzyme at the atomic levels. STD-NMR technique revealed that aromatic moiety and methyl protons of the compound 5 are involved in interactions with the receptor protein. Since C-8 and C-10 methyl protons received the maximum saturation from the receptor protein, this indicated their close proximity to the protein. Weak STDNMR signals for lecanoric acid (8) could

  评估了从罗氏菌（Roccella montagnei）和金盏花（Parmotrema cooperi）分离的地衣聚酮化合物（1-14）的脲酶抑制潜力。与标准硫脲（IC 50）相比，发现化合物5（甲基-β-蓖麻酚羧酸甲酯）是该系列中最有效的抑制剂，IC 50 = 17.4±3.0μM= 21.0±0.1μM）。SAR研究表明，与核苷，二苯醚和二苯并呋喃相比，单核聚酮化合物是更有效的抑制剂。使用饱和转移差异（STD）NMR实验来鉴定负责在原子水平上抑制脲酶的结构特征。STD-NMR技术表明，化合物5的芳族部分和甲基质子参与与受体蛋白的相互作用。由于C-8和C-10甲基质子从受体蛋白质获得最大饱和度，因此表明它们与蛋白质非常接近。Lecanoric acid（8）的STDNMR信号弱可能归因于其较大的尺寸。分子对接研究预测，这些聚酮的羧基部分充当与尿素酶双金属活性位点结合的锚。