6a-(4-methoxyphenyl)dihydrofuro[2,3-b]furan-2,5(3H,6aH)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 6a-(4-methoxyphenyl)dihydrofuro[2,3-b]furan-2,5(3H,6aH)-dione
• 英文别名: 6a-(4-methoxyphenyl)dihydrofuro[2,3-b]furan-2,5(3H,4H)-dione；6a-(4-methoxyphenyl)-3a,4-dihydro-3H-furo[2,3-b]furan-2,5-dione
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅
• 分子量: 248.235
• InChiKey: XJKUBDPXZQWUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲醇-d 、 6a-(4-methoxyphenyl)dihydrofuro[2,3-b]furan-2,5(3H,6aH)-dione 在 N,N-二乙基乙酰胺 、 C₄₅H₄₀N₄O₃ 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以72%的产率得到5-methoxy-3-(4-methoxybenzoyl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fittig的内酯的有机催化不对称化：氘作为隐性外消旋作用的报告子标签

  摘要：

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-金色周年纪念日 抽象的 双官能金鸡纳方胺促进了Fittig内酯与醇的高度对映选择性脱对称。反应用单氘代甲醇进行，以检测立体异构中心可能隐藏的消旋作用。目前的证据表明，外消旋作用对于大多数底物而言都不是一个相关的过程。对映选择性的部分侵蚀仅用邻位取代的芳基衍生物检测到。所得的戊二酸衍生物具有天然产物中常见的支架，并且这些化合物也是用于进一步合成努力的有用的手性结构单元。 双官能金鸡纳方胺促进了Fittig内酯与醇的高度对映选择性脱对称。反应用单氘代甲醇进行，以检测立体异构中心可能隐藏的消旋作用。目前的证据表明，外消旋作用对于大多数底物而言都不是一个相关的过程。对映选择性的部分侵蚀仅用邻位取代的芳基衍生物检测到。所得的戊二酸衍生物具有天然产物中常见的支架，并且这些化合物也是用于进一步合成努力的有用的手性结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611655
• 作为产物：
  描述：

  丙三羧酸 、 4-甲氧基苯甲酸酐 在 吡啶 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到6a-(4-methoxyphenyl)dihydrofuro[2,3-b]furan-2,5(3H,6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  Fittig的内酯的有机催化不对称化：氘作为隐性外消旋作用的报告子标签

  摘要：

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-金色周年纪念日 抽象的 双官能金鸡纳方胺促进了Fittig内酯与醇的高度对映选择性脱对称。反应用单氘代甲醇进行，以检测立体异构中心可能隐藏的消旋作用。目前的证据表明，外消旋作用对于大多数底物而言都不是一个相关的过程。对映选择性的部分侵蚀仅用邻位取代的芳基衍生物检测到。所得的戊二酸衍生物具有天然产物中常见的支架，并且这些化合物也是用于进一步合成努力的有用的手性结构单元。 双官能金鸡纳方胺促进了Fittig内酯与醇的高度对映选择性脱对称。反应用单氘代甲醇进行，以检测立体异构中心可能隐藏的消旋作用。目前的证据表明，外消旋作用对于大多数底物而言都不是一个相关的过程。对映选择性的部分侵蚀仅用邻位取代的芳基衍生物检测到。所得的戊二酸衍生物具有天然产物中常见的支架，并且这些化合物也是用于进一步合成努力的有用的手性结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611655