1-(D,L-5-hydroxymethyl-2-tetrahydrofuryl)-5-methyluracil | 892223-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(D,L-5-hydroxymethyl-2-tetrahydrofuryl)-5-methyluracil
• 英文别名: 1-(5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；1-[5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 892223-43-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD17011820
• 分子量: 226.232
• InChiKey: XKKCQTLDIPIRQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >33.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(D,L-5-hydroxymethyl-2-tetrahydrofuryl)-5-methyluracil 在 ammonium hydroxide 、 2-cyanoethylphosphoric acid barium salt 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 trans-1-(D,L-5-hydroxymethyl-2-tetrahydrofuryl)-5-methyluracil 5'-phosphate 、 cis-1-(D,L-5-hydroxymethyl-2-tetrahydrofuryl)-5-methyluracil 5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶核苷的类似物。16.外消旋的2'，3'-二脱氧核苷及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513297

文献信息

• ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20090275535A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物，包含这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还包括用于制备这种化合物的过程和中间体。
• TAU-TARGETING OLIGONUCLEOTIDE GAPMERS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20220195437A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Antisense oligonucleotides are provided. These antisense oligonucleotides are useful in the preparation of gapmers for inhibition of Tau mRNA transcription. Inhibition of Tau mRNA transcription may result in decrease of amounts of Tau protein in a subject, allowing treatment of diseases and disorders related to expression of Tau, including Alzheimer's disease and primary tauopathies.

  提供了反义寡核苷酸。这些反义寡核苷酸在制备gapmers以抑制Tau mRNA转录方面非常有用。抑制Tau mRNA转录可能导致受试者Tau蛋白质量的降低，从而治疗与Tau表达有关的疾病和疾病，包括阿尔茨海默病和原发性Tau病。
• MULTIMERIC OLIGONUCLEOTIDE COMPOUNDS
  申请人：Translate Bio MA, Inc.

  公开号：EP3533873A1

  公开（公告）日：2019-09-04

  The disclosure provides multimeric oligonucleotide compounds, comprising two or more target-specific oligonucleotides (e.g., antisense oligonucleotides (ASOs)), each being resistant to cleavage, and linked together by a cleavable linker. In particular, two or more linked target-specific oligonucleotides, each to a different target, allows concomitant inhibition of multiple genes' expression levels, while exhibiting favorable pharmacokinetic and pharmacodynamic properties. Methods of making and uses of the described compounds are also provided

  本公开提供了多聚物寡核苷酸化合物，包括两个或多个靶向特异性寡核苷酸（如反义寡核苷酸（ASO）），每个寡核苷酸都具有抗裂解性，并通过可裂解连接体连接在一起。特别是两个或更多链接的靶标特异性寡核苷酸，每个都针对不同的靶标，可以同时抑制多个基因的表达水平，同时表现出良好的药代动力学和药效学特性。还提供了所述化合物的制造方法和用途
• [EN] MODIFIED NUCLEOSIDE, NUCLEOTIDE AND MODIFIED NUCLEIC ACID POLYMER, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOSIDE MODIFIÉ, NUCLÉOTIDE ET POLYMÈRE D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 修饰核苷、核苷酸和修饰核酸聚合物及其制备方法和应用
  申请人：ACAD OF MILITARY MEDICAL SCIENCES

  公开号：WO2021000380A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  本公开涉及核酸药物技术领域，尤其是涉及一种修饰核苷、核苷酸和修饰核酸聚合物及其制备方法和应用。一种修饰核苷，选自具有以下结构的化合物或其盐：式（1）。本公开的修饰核苷，通过对核苷进行修饰，在4'位引入叠氮基、氨基或胺基等，得到一种新型的修饰核苷结构。可对该修饰核苷进行进一步修饰，得到核苷酸和修饰核酸聚合物，具有良好的核酶耐受性。
• [EN] MODIFIED NUCLEOSIDE OR NUCLEOTIDE<br/>[FR] NUCLÉOSIDE OU NUCLÉOTIDE MODIFIÉ<br/>[ZH] 修饰的核苷或核苷酸
  申请人：[en]BGI SHENZHEN;[zh]深圳华大生命科学研究院

  公开号：WO2022083686A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  一种修饰的核苷或核苷酸，所述修饰的核苷或核苷酸的3'-OH被可逆阻断；同时还涉及包含所述核苷或核苷酸的试剂盒，以及基于所述核苷或核苷酸的测序方法。