benzo[d]thiazole-2-carbonyl azide | 1119545-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: benzo[d]thiazole-2-carbonyl azide
• 英文别名: 1,3-benzothiazole-2-carbonyl azide
• CAS: 1119545-60-6
• 化学式: C₈H₄N₄OS
• 分子量: 204.212
• InChiKey: XVBNZCHHXPZHDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[d]thiazole-2-carbonyl azide 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 2-isocyanatobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  设计和合成基于苯并噻唑的 SLC-0111 类似物作为癌症相关碳酸酐酶异构体 IX 和 XII 的新抑制剂

  摘要：

  摘要 在这项工作中，不同系列的基于苯并噻唑的磺胺类药物8a-c、10、12、16a-b和羧酸14a-c被开发为新型 SLC-0111 类似物，目的是产生有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂。采用的策略包括用连接到脲基接头的苯并噻唑基序替换 SLC-0111 中的 4-氟苯基尾，以产生化合物8c及其区域异构体8a-b。此外，脲基间隔物被亚甲基或亚乙基延长，得到对应物10和12. 反过来，伯氨磺酰锌结合基团 (ZBG) 被羧酸官能团取代或取代，以分别提供基于仲磺酰胺的 SLC-0111 类似物16a-b和羧酸衍生物14a-c。测试了所有化合物（8a-c、10、12、14a-c和16a-b）抑制 CA 同工型 CA I、II、IX 和 XII 的能力。此外，还评估了开发的 CAI 的体外抗癌特性。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2124409
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并噻唑-2-羰酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzo[d]thiazole-2-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Novel Tetrahydropyrido[1,2-a]isoindolone Derivatives (Valmerins): Potent Cyclin-Dependent Kinase/Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitors with Antiproliferative Activities and Antitumor Effects in Human Tumor Xenografts

  摘要：

  The development of CDK and GSK3 inhibitors has been regarded as a potential therapeutic approach, and a substantial number-of-diverse structures have been reported to inhibit CDKs and GSK-3 beta. in recent years. Only a few molecules have gone through or are currently undergoing clinical trials as CDK and GSK inhibitors. In this paper, we prepared valmerins, a new family containing the tetrahydropyrido[1,2-a]isoindone core. The fused heterocycle was prepared with a straightforward synthesis that was functionalized by a (het)arylurea. Twelve valmerins inhibited the CDK5 and GSK3 with an IC50 < 100 nM. A semiquantitative kinase scoring was realized, and a cellular screening was done. At the end of study, we investigated the in vivo potency of one valmerin. Mice exhibited good tolerance to our lead, which proved its efficacy and clearly blocked tumor growth. Valmerins appear also as good candidates: for further development as anticancer agents.

  DOI：

  10.1021/jm3008536

文献信息

• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20090275537A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体、制药组合物以及治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病状的方法。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：QIAN Xiangping

  公开号：US20120135964A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Chemical entities that modulate smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin, pharmaceutical compositions and methods of treatment of diseases and conditions associated with smooth muscle myosin and/or non-muscle myosin are described.

  本文描述了调节平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白的化学实体、制药组合物和治疗与平滑肌肌球蛋白和/或非肌肉肌球蛋白相关的疾病和病状的方法。
• US8088793B2
  申请人：——

  公开号：US8088793B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8759374B2
  申请人：——

  公开号：US8759374B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• US8895582B2
  申请人：——

  公开号：US8895582B2

  公开（公告）日：2014-11-25