3,3,3-Trifluoro-2-fluorosulfonylpropanoyl fluoride | 66931-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 3,3,3-Trifluoro-2-fluorosulfonylpropanoyl fluoride
• CAS: 66931-98-4
• 化学式: C₃HF₅O₃S
• 分子量: 212.097
• InChiKey: UWCSWDZRNDVYAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C
• 密度：
  1.712±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯 在 硫酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,1,3,3,3-pentafluoropropene-2,1-sulfone 、 3,3,3-Trifluoro-2-fluorosulfonylpropanoyl fluoride 、 1,1,3,3,3-pentafluoropropyl fluorosulfate
  参考文献：
  名称：

  氟化烯烃和发烟硫酸

  摘要：

  与纯三氧化硫相比，油毡具有一些优势，并且可以成功地用于由六氟丙烯，2H-五氟丙烯，6H-全氟-1-己烯和全氟（丙基乙烯基）醚（VE）制备β-内酯。根据反应条件，VE-磺内酯和四氟乙烷-β-磺内酯（TFE-磺内酯）与其他磺内酯不同。它们在发烟硫酸存在下不稳定，磺内酯中的–CF 2 –SO 2-基团被氧化会生成一些新的氟代草酸酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00005-8

文献信息

• Fluorinated olefins and oleum
  作者：Yuri Cheburkov、William M Lamanna

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00005-8

  日期：2003.6

  Oleum has some advantages over pure sulfur trioxide and may be successfully used for preparation of beta-sultones from hexafluoropropene, 2H-pentafluoropropene, 6H-perfluoro-1-hexene and perfluoro(propylvinyl) ether (VE). Depending on the reaction conditions, the VE-sultone and tetrafluoroethane-beta-sultone (TFE-sultone) are different from other sultones. They are not stable in the presence of oleum

  与纯三氧化硫相比，油毡具有一些优势，并且可以成功地用于由六氟丙烯，2H-五氟丙烯，6H-全氟-1-己烯和全氟（丙基乙烯基）醚（VE）制备β-内酯。根据反应条件，VE-磺内酯和四氟乙烷-β-磺内酯（TFE-磺内酯）与其他磺内酯不同。它们在发烟硫酸存在下不稳定，磺内酯中的–CF 2 –SO 2-基团被氧化会生成一些新的氟代草酸酯衍生物。