1,3-dihydrothieno[3,4-c]isoquinoline-2,2-dioxide | 215654-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydrothieno[3,4-c]isoquinoline-2,2-dioxide
• 英文别名: 1,3-dihydrothieno[3,4-c]isoquinoline 2,2-dioxide
• CAS: 215654-02-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: XUSAGPAIIOYOIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydrothieno[3,4-c]isoquinoline-2,2-dioxide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Generation of isoquinolino-o-quinodimethanes from fused 3-sulfolenes

  摘要：

  Isoquinolino-3-sulfolene 7 has been prepared efficiently from 3,4-epoxysulfolene 8. Deprotonarion-alkylation reactions proceed smoothly but with low regioselectivity to give substituted isoquinolino-3-sulfolenes. The pyrolysis of these fused 3-sulfolenes at various temperatures provides an easy entry to the corresponding isoquinolino-o-quinodimethanes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00739-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苄胺盐酸盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1,3-dihydrothieno[3,4-c]isoquinoline-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Generation of isoquinolino-o-quinodimethanes from fused 3-sulfolenes

  摘要：

  Isoquinolino-3-sulfolene 7 has been prepared efficiently from 3,4-epoxysulfolene 8. Deprotonarion-alkylation reactions proceed smoothly but with low regioselectivity to give substituted isoquinolino-3-sulfolenes. The pyrolysis of these fused 3-sulfolenes at various temperatures provides an easy entry to the corresponding isoquinolino-o-quinodimethanes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00739-x

文献信息

• Generation of isoquinolino-o-quinodimethanes from fused 3-sulfolenes
  作者：Hong-Chuan Chen、Ta-shue Chou

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00739-x

  日期：1998.10

  Isoquinolino-3-sulfolene 7 has been prepared efficiently from 3,4-epoxysulfolene 8. Deprotonarion-alkylation reactions proceed smoothly but with low regioselectivity to give substituted isoquinolino-3-sulfolenes. The pyrolysis of these fused 3-sulfolenes at various temperatures provides an easy entry to the corresponding isoquinolino-o-quinodimethanes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.