bis(2-azidobenzyl)amine | 146954-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2-azidobenzyl)amine
• 英文别名: 1-(2-azidophenyl)-N-[(2-azidophenyl)methyl]methanamine
• CAS: 146954-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₇
• 分子量: 279.304
• InChiKey: VUCJKRABHAYGKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-azidobenzyl)amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 bis{2-[N'-(4-methylphenyl)ureido]benzyl}{5-chloro-2-[N'-(4-methylphenyl)ureido]benzyl}amine
  参考文献：
  名称：

  具有Cs对称性的柔性三脚架Triureas的新型胶囊聚集体

  摘要：

  具有C s的三（2-和3-脲基苄基）胺在溶液形成的区域异构体荚膜聚集体的混合物中，分子对称自组装，其中一种是手性的，另一种是中心对称的。在某些条件下，在平衡之前发现了主要的中心对称区域异构体，即达到了接近两种物种统计比例的混合物。在固态下，偏心胶囊是优选的。已经建立了两种区域异构体聚集体的分子模型，并进行了分析以进行比较。由不对称的三（3-脲基苄基）胺自组装形成的胶囊中的客人会感觉到不同的磁性环境，这取决于它们是在手性还是非手性区域异构体容器中。具有更灵活的三脲具有脲基丙基臂的实验具有特殊意义，

  DOI：

  10.1002/chem.201102246
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-2-(氯甲基)苯 在 氨 作用下， 反应 48.0h， 以27%的产率得到tris(2-azidobenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic applications of bis(iminophosphoranes). One-pot preparation of rigid bicyclic guanidines

  摘要：

  A one-pot synthesis of [6 + 6], [6 + 7], and [6 + 8] bicyclic guanidines based on a new method of dihydropyrimido annelation, which involves reaction of bis(iminophosphoranes) with aryl isocyanates or isothiocyanates is described. The method is also applicable for the preparation of chiral bicyclic guanidines.

  DOI：

  10.1021/jo00059a015

文献信息

• An efficient preparation of macrocycles containing two tetra-coordinate phosphorus atoms
  作者：P. Molina、M. Alajarín、A. Arques、P. Sánchez-Andrada、A. Vidal、M.V. Vinader

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06494-7

  日期：1997.2

  The Staudinger reaction between bis(azides) and bis(phosphines) under mild conditions provides macrocyclic bis(iminophosphoranes) (at least 12-membered rings) in excellent to moderate yield. The method also allows the incorporation of a heteroatom into the chain connecting the two aromatic or heteroaromatic rings.
• Synthetic applications of bis(iminophosphoranes). One-pot preparation of rigid bicyclic guanidines
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarin、Angel Vidal

  DOI：10.1021/jo00059a015

  日期：1993.3

  A one-pot synthesis of [6 + 6], [6 + 7], and [6 + 8] bicyclic guanidines based on a new method of dihydropyrimido annelation, which involves reaction of bis(iminophosphoranes) with aryl isocyanates or isothiocyanates is described. The method is also applicable for the preparation of chiral bicyclic guanidines.
• Tripod-Tripod Coupling of Triazides with Triphosphanes. The Synthesis, Characterization, and Stability in Solution of New Cage Compounds: Chiral Macrobicyclic Triphosphazides
  作者：Mateo Alajarín、Antonia López-Lázaro、Angel Vidal、José Berná

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19981204)4:12<2558::aid-chem2558>3.0.co;2-3

  日期：1998.12.4
• Novel Capsular Aggregates from Flexible Tripodal Triureas with Cs Symmetry
  作者：Mateo Alajarin、Raul-Angel Orenes、Judith A. K. Howard、Elinor C. Spencer、Jonathan W. Steed、Aurelia Pastor

  DOI：10.1002/chem.201102246

  日期：2012.2.20

  is a preference for the centrosymmetric capsules. Molecular models of both regioisomeric aggregates have been built and analyzed for comparison. Guests inside capsules formed by self‐assembly of desymmetrized tris(3‐ureidobenzyl)amines feel different magnetic environments, depending on whether they are inside a chiral or an achiral regioisomeric container. Of special significance are the experiments

  具有C s的三（2-和3-脲基苄基）胺在溶液形成的区域异构体荚膜聚集体的混合物中，分子对称自组装，其中一种是手性的，另一种是中心对称的。在某些条件下，在平衡之前发现了主要的中心对称区域异构体，即达到了接近两种物种统计比例的混合物。在固态下，偏心胶囊是优选的。已经建立了两种区域异构体聚集体的分子模型，并进行了分析以进行比较。由不对称的三（3-脲基苄基）胺自组装形成的胶囊中的客人会感觉到不同的磁性环境，这取决于它们是在手性还是非手性区域异构体容器中。具有更灵活的三脲具有脲基丙基臂的实验具有特殊意义，