Benzoic Acid (6R,7S)-2-tert-butylsulfanylcarbonyl-7-methoxy-3-methyl-5,5,8-trioxo-5-thia-1-aza-bicyclo [4.2.0]oct-2-en-4-yl Ester | 192764-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic Acid (6R,7S)-2-tert-butylsulfanylcarbonyl-7-methoxy-3-methyl-5,5,8-trioxo-5-thia-1-aza-bicyclo [4.2.0]oct-2-en-4-yl Ester
• 英文别名: [(6R,7S)-2-tert-butylsulfanylcarbonyl-7-methoxy-3-methyl-5,5,8-trioxo-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-4-yl] benzoate
• CAS: 192764-48-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₇S₂
• 分子量: 453.537
• InChiKey: QUDWFYNRRAZHEU-FSGMKPHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 tert-butyl 7α-methoxy-3-methyl-3-cephem-4-thiolcarboxylate 1,1-dioxide 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Benzoic Acid (6R,7S)-2-tert-butylsulfanylcarbonyl-7-methoxy-3-methyl-5,5,8-trioxo-5-thia-1-aza-bicyclo [4.2.0]oct-2-en-4-yl Ester
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED CEPHEM DERIVATIVES AS ELASTASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及头孢烯衍生物及其制备方法，该衍生物在C-2位具有适当的取代基，即杂环硫基或酰氧基。它们是强效的蛋白酶抑制剂，特别是人白细胞弹性蛋白酶（HLE）抑制剂。这些抑制剂可以通过从已知的头孢烯化合物开始，通过取代反应合成，该化合物在2位具有合适的离去基团。

  公开号：

  US20010011085A1

文献信息

• 4-SUBSTITUTED CEPHEM DERIVATIVES AS ELASTASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20010011085A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to cephem-derivatives and to a process for their preparation, having proper substituents at C-2 position, i.e. heterocyclylthio or acyloxy group. They are potent protease inhibitors, in particular human leucocyte elastase (HLE) inhibitors. These inhibitors can be synthesised by way of a substitution reaction starting from known cephem compounds having a 2-position a suitable leaving group.

  本发明涉及头孢烯衍生物及其制备方法，该衍生物在C-2位具有适当的取代基，即杂环硫基或酰氧基。它们是强效的蛋白酶抑制剂，特别是人白细胞弹性蛋白酶（HLE）抑制剂。这些抑制剂可以通过从已知的头孢烯化合物开始，通过取代反应合成，该化合物在2位具有合适的离去基团。