4-(8,10-dimethoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)phenol | 1298071-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-(8,10-dimethoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)phenol
• 英文别名: 4-(8,10-Dimethoxy-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepin-11-yl)phenol
• CAS: 1298071-77-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: DIGLOQMGRBZFCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(8,10-dimethoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化串联反应轻松一锅法制备二苯并 [b,e] 氧杂环庚烷

  摘要：

  二苯并[b,e]氧杂环庚因衍生物已通过一锅串联碳-碳键形成反应有效构建。首先，2-(3,5-二甲氧基苄氧基)苯甲醛在I2催化下用各种亲核试剂处理，然后1-(3,5-二甲氧基苄氧基)-3,5-二甲氧基苯在BF3· Et2O 催化条件以高产率提供二苯并 [b,e] 氧杂环庚烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001739

文献信息

• A Facile One-Pot Access to Dibenzo[b,e]oxepines by a Lewis Acid Catalysed Tandem Reaction
  作者：Chada R. Reddy、Palacherla Ramesh、Nagavaram N. Rao、Saiyed A. Ali

  DOI：10.1002/ejoc.201001739

  日期：2011.4

  Dibenzo[b,e]oxepine derivatives have been constructed efficiently by one-pot tandem carbon–carbon bond formation reactions. First, 2-(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzaldehydes were treated with various nucleophiles under I2 catalysis and then 1-(3,5-dimethoxybenzyloxy)-3,5-dimethoxybenzene was treated with several aromatic as well as heteroaromatic aldehydes under BF3·Et2O catalytic conditions to provide

  二苯并[b,e]氧杂环庚因衍生物已通过一锅串联碳-碳键形成反应有效构建。首先，2-(3,5-二甲氧基苄氧基)苯甲醛在I2催化下用各种亲核试剂处理，然后1-(3,5-二甲氧基苄氧基)-3,5-二甲氧基苯在BF3· Et2O 催化条件以高产率提供二苯并 [b,e] 氧杂环庚烷。