3-bromo-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine | 1334645-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine
• CAS: 1334645-51-0
• 化学式: C₇H₃BrClNS
• 分子量: 248.531
• InChiKey: OJODRTVXLGGRAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-7-(4-methylpyrimidin-5-yl)thieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049263A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯噻吩并[3,2-b]吡啶 在 potassium hydrogensulfate 、 溴 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以81.9%的产率得到3-bromo-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC AZA-BENZOTHIOPHENE AND AZA-BENZOFURAN COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AZA-BENZOTHIOPHÈNE ET D'AZA-BENZOFURANE ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明提供了以下化合物的公式，其中变量在此处定义，或其立体异构体，互变异构体，N-氧化物，水合物，溶剂合物或盐，包括这些化合物的组合物，以及用于通过向需要的动物施用这些化合物的有效量来治疗、控制或预防寄生虫感染或感染的方法。

  公开号：

  WO2020191091A1

文献信息

• [EN] EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE INHIBANT EIF4E
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021003157A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. For Formula I compounds X1, X2, X3, X4, X5, X6, Q, L1, L2, Y, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and rings A, B and C are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4e and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物，X1、X2、X3、X4、X5、X6、Q、L1、L2、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和环A、B和C的定义如规范中所述。创新的式I化合物是eIF4e的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。
• [EN] TRANSLATIONAL ENHANCERS AND RELATED METHODS<br/>[FR] AMPLIFICATEURS DE TRADUCTION ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：EFFECTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021001739A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present disclosure relates to novel translational enhancers comprising an eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E) ligand attached to a dinucleotide. The present disclosure also relates to RNA molecules (e.g., mRNAs) comprising the novel translational enhancers, which imparts properties to the RNA molecules that are advantageous to therapeutic development, methods of using RNA molecules comprising such novel translational enhancers for therapeutic uses, as well as kits containing the translational enhancers.

  本公开涉及包含连接到二核苷酸的真核起始因子4E（eIF4E）配体的新型转译增强剂。本公开还涉及包含这些新型转译增强剂的RNA分子（例如mRNA），这些RNA分子赋予了对治疗开发有利的特性，以及使用包含这些新型转译增强剂的RNA分子进行治疗用途的方法，以及包含转译增强剂的试剂盒。
• 杂环化合物及其制备方法
  申请人：成都海创药业有限公司

  公开号：CN108659000B

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明公开了式(A)所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，本发明公开的式(A)所示的新化合物，表现出了良好的URAT1抑制活性，为临床治疗与URAT1活性异常相关的疾病提供了一种新的药用可能。
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150126529A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR 2 or N; Q is a heteroaryl; and R 1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中：X为O且Y为N；或X为S且Y为CH；Z为CR2或N；Q为杂环芳基；R1如本文所定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，并包括这种化合物的制药组合物。
• Substituted bicyclic heteroaryl compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08969586B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR2 or N; Q is a heteroaryl; and R1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明公开了式（I）的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中：X为O，Y为N；或X为S，Y为CH；Z为CR2或N；Q为杂环芳基；以及R1在此被定义。本发明还公开了使用这些化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，并且包括这些化合物的制药组合物。