3-oxo-4-phthalimido-butyric acid methyl ester | 59336-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-4-phthalimido-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl-(phthalimidoacetyl)-acetat；methyl 4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-oxo-butyrate；methyl 3-oxo-4-phthalimidobutyrate；methyl 4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-oxobutanoate
• CAS: 59336-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅
• 分子量: 261.234
• InChiKey: JBUCHNZXXHPACC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  397.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-4-phthalimido-butyric acid methyl ester 、 甲基肼 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以7.91 g of the product are obtained as a powder的产率得到2-Methyl-5-phthaloylaminomethyl-3-pyrazolol
  参考文献：
  名称：

  Dihydrothienopyrimidines for the Treatment of Inflammatory Diseases

  摘要：

  本发明涉及公式1的新二氢噻唑嘧啶，以及其药理学上可接受的盐、对映异构体、立体异构体、混合物、水合物或溶剂化物，其中X为SO或SO2，但优选为SO，R1、R2和R3的含义如描述中所给出，并适用于治疗呼吸或胃肠疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20080096882A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3-methoxy-but-2-enoate 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-oxo-4-phthalimido-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydrothienopyrimidines for the Treatment of Inflammatory Diseases

  摘要：

  该发明涉及公式1的新二氢噻吡嘧啶，以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物，其中X为SO或SO2，但最好为SO，R1、R2和R3在描述中给出的含义，并且适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080096882A1

文献信息

• Condensed heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05834463A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  Compounds represented by the formula: ##STR1## wherein ring A is benzene; Ar is aromatic group; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each stands for H, acyl, hydrocarbon or heterocyclic, or R.sup.2 and R.sup.3, taken together, may form non-aromatic cyclic hydrocarbon; X is methylene or carbonyl; ......... is single bond or double bond; when ......... is single bond, Y is --NR.sup.4 -- (R.sup.4 is H, acyl, hydrocarbon or heterocyclic), when ......... is double bond, Y is N; n is 1-3, provided that, X is carbonyl and, at the same time, R.sup.2 and R.sup.3, taken together, form non-aromatic cyclic hydrocarbon, ......... is double bond or R.sup.4 is a heterocyclic or --Z(CH.sub.2).sub.m --W (Z is methylene or carbonyl, W is optionally substituted amino, and m denotes 0-5), or salts thereof have an excellent GnRH receptor antagonistic action and/or an action of improving sleep disturbances.

  该公式代表的化合物为：##STR1## 其中环A为苯；Ar为芳香族基团；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别代表H、酰基、碳氢化合物或杂环；或R.sup.2和R.sup.3一起形成非芳香族环烃；X为亚甲基或羰基；.........为单键或双键；当.........为单键时，Y为--NR.sup.4--（R.sup.4为H、酰基、碳氢化合物或杂环）；当.........为双键时，Y为N；n为1-3，前提是，X为羰基且同时R.sup.2和R.sup.3一起形成非芳香族环烃，.........为双键或R.sup.4为杂环或--Z(CH.sub.2).sub.m--W（Z为亚甲基或羰基，W为可选择取代的氨基，m表示0-5），或其盐具有出色的GnRH受体拮抗作用和/或改善睡眠障碍的作用。
• Dihydrothienopyrimidines for the treatment of inflammatory Diseases
  申请人：POUZET Pascale

  公开号：US20120108534A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1 , as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明涉及一种新的二氢噻唑嘧啶化合物，其化学式为1，以及其药物学上可接受的盐、对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂化物，其中X为SO或SO2，但优选为SO，R1、R2和R3在说明中给出了其含义，该化合物适用于治疗呼吸或胃肠道不适或疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、周围或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的制药组合物。
• 6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08114878B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO2, but preferably SO, and wherein R1, R2 and R3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  本发明涉及公式1的新二氢噻唑嘧啶，以及药学上可接受的盐，对映异构体，对映体混合物，水合物或其溶剂化物。其中X为SO或SO2，但最好为SO，R1，R2和R3的含义如说明书所述，并且适用于治疗呼吸或消化不适或疾病，关节，皮肤或眼睛的炎症性疾病，周围或中枢神经系统疾病或癌症，以及包含这些化合物的制药组合物。
• Dihydrothienopyrimidine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1847543A1

  公开（公告）日：2007-10-24

  Die Erfindung betrifft neue Dihydrothienopyrimidine der Formel 1, sowie pharmakologisch verträgliche Salze, Diastereomere, Enantiomere, Racemate, Hydrate oder Solvate davon, die geeignet sind zur Behandlung von Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen die diese Verbindungen beinhalten.

  本发明涉及式 1 的新型二氢噻吩嘧啶及其药理学上可接受的盐、非对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂、 适用于治疗呼吸道或胃肠道不适或疾病，关节、皮肤或眼睛炎症，外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Evaluation of the antiproliferative activity of selected 1,2,3-triazole-4-carboxylic acids — key fragments and precursors of antitumor 1,2,3-triazole-4-carboxamides
  作者：N. T. Pokhodylo、V. S. Matiychuk

  DOI：10.7124/bc.000a5c

  日期：2021.8.31