3-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-5-methyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridine | 1068659-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-5-methyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1068659-99-3
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃N₃
• 分子量: 311.35
• InChiKey: RTDLETOSGVMUBG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 3-[(1S)-1-cyclohexylethyl]imidazol-4-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-5-methyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 7-Trifluoromethyl-Substituted Imidazo[4,5-b]pyridines

  摘要：

  本通讯描述了一种实用且简便的一锅法，通过在位生成的5-氨基咪唑与1,3-CCC-双电性试剂反应合成7-三氟甲基取代的咪唑[4,5-b]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077794

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of 7-Trifluoromethyl-Substituted Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridines
  作者：Ulrich Groth、Thomas Wesch、Viktor Iaroshenko

  DOI：10.1055/s-2008-1077794

  日期：2008.6

  This communication describes a practical and facile one-pot approach for the synthesis of 7-trifluoromethyl-substituted imidazo[4,5-b]pyridines by the reaction of in situ generated 5-aminoimidazole and a 1,3-CCC-biselectrophile.

  本通讯描述了一种实用且简便的一锅法，通过在位生成的5-氨基咪唑与1,3-CCC-双电性试剂反应合成7-三氟甲基取代的咪唑[4,5-b]吡啶。