CP-55940

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: CP-55940
• 英文别名: [3H]CP 55940；2-[(1r,2r,5r)-5-Hydroxy-2-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]-5-(2-methyloctan-2-yl)phenol；(-)-cis-3-[2-Hydroxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-trans-4-(3-hydroxypropyl)-cyclohexanol；5-(1,1-Dimethylheptyl)-2-[5-hydroxy-2-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]phenol；2-[5-hydroxy-2-(3-hydroxypropyl)cyclohexyl]-5-(2-methyloctan-2-yl)phenol
• 化学式: C₂₄H₄₀O₃
• 分子量: 376.58
• InChiKey: YNZFFALZMRAPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-trans-4-(3-hydroxypropyl)cyclohexanol 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 生成 CP-55940
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxy-4-(substituted) phenyl cycloalkanes and derivatives

  摘要：

  具有以下式的化合物 ##STR1## R.sub.1 为氢、苄基或酯基团；Y 为--CH(R.sub.2 ")CH(R.sub.2)-- 或--CH(R.sub.3)CH.sub.2 --；R.sub.2 " 为氢或甲基；R.sub.2 为羟基或取代的（C.sub.1-6）烷基；R.sub.3 为羟基、氰基或取代的（C.sub.1-3）烷基；X 为--OR.sub.6、--SR.sub.6、--S(O)R.sub.6、--S(O).sub.2 R.sub.6、--NR.sub.6 R.sub.7、--COOR.sub.7、--CONR.sub.7 R.sub.8 或氧代；但当 X 为--NR.sub.6 R.sub.7、--COOR.sub.7 或--CONR.sub.7 R.sub.8 时，该基团位于 R.sub.2 或 R.sub.3 的末端碳原子上；R.sub.6 为氢、（C.sub.1-6）烷基或乙酰基；R.sub.7 和 R.sub.8 中的每一个为氢或（C.sub.1-6）烷基；s 为 1 或 2 的整数；但当 R.sub.6 为乙酰基、R.sub.7 为氢且 X 不是 S(O)R.sub.6 或 S(O).sub.2 R.sub.6 时；Z--W 为烷基、苯基烷基或吡啶基烷基，其中烷基链中可能含有氧原子，并且它们作为中枢神经系统药物、止泻药和抗恶心药。描述了它们的制备过程和中间体。

  公开号：

  US04371720A1

文献信息

• Heteroaryl-Pyrazole Derivatives as Cannabinoid CB1 Receptor Antagonists
  申请人：LEE Jinhwa

  公开号：US20080081812A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A heteroaryl-pyrazole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective as a cannabinoid CB 1 receptor inverse agonist or antagonist, which is useful for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders. The present invention also provides a method for preparing the inventive heteroaryl-pyrasole compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders.

  一种异芳基-吡唑化合物，其公式为(I)或其药用可接受盐，可作为大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂，用于预防或治疗肥胖及其相关代谢紊乱。本发明还提供了制备本发明的异芳基-吡唑化合物或其药用可接受盐的方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防或治疗肥胖及其相关代谢紊乱的方法。
• HETEROARYL-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CANNABINOID CB1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20080207704A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A heteroaryl-imidazole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective as a cannabinoid CB 1 receptor inverse agonist or antagonist, which is useful for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders. The present invention also provides a method for preparing a heteroaryl-imidazole compound of formula (I), a pharmaceutical composition containing a heteroaryl-imidazole compound of formula (I), and a method for preventing or treating obesity and obesity-related metabolic disorders.

  一种具有化学式(I)的杂环芳基咪唑化合物或其药学上可接受的盐作为一种大麻素CB1受体的反向激动剂或拮抗剂，可用于预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢紊乱。本发明还提供了一种制备具有化学式(I)的杂环芳基咪唑化合物的方法，含有具有化学式(I)的杂环芳基咪唑化合物的药物组合物，以及预防或治疗肥胖和与肥胖相关的代谢紊乱的方法。
• [EN] BICYCLIC PYRAZOLYL AND IMIDAZOLYL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES DE PYRAZOLYLE ET D'IMIDAZOLYLE EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061506A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.

  化合物的化学式（I），其作为大麻素受体配体并在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途被描述在这里。
• [EN] BICYCLIC PYRAZOL-4-ONE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES DE PYRAZOL-4-ONE EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005061507A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein to formula (I).

  化合物的化学式（I），其作为大麻素受体配体并在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途被描述在此处至化学式（I）。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040248881A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of Formula (I) or (II) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  化合物的化学式（I）或（II），其作为大麻素受体配体并在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途被描述在此。