5-(1,3-苯并二氧-5-甲基)-2-[[2-[[(5-甲基-1h-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]氨基]-1h-嘧啶-4-酮二盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 5-(1,3-苯并二氧-5-甲基)-2-[[2-[[(5-甲基-1h-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]氨基]-1h-嘧啶-4-酮二盐酸盐
• 英文名称: 5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-3-ium-4-yl)methylsulfanyl]ethylamino]-1H-pyrimidin-3-ium-6-one;dichloride
• 化学式: C19H23Cl2N5O3S
• 分子量: 472.4
• InChiKey: RBNMEHBTDUJJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Chemical process for preparing H2-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0112637A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  A chemical process is described for the preparation of H2-antagonists or precursors thereof, of the formula (V): wherein R' is 5-methylimidazol-4-yl, furan-2-yl or 5-dimeth- ylaminomethylfuran-2-yl and R2 is 3,4-methylenedioxyphenyl or optionally protected 2-hydroxypyrid-4-yl; which process comprises reacting a compound of the formula (VI) with a compound of the formula (VII): wherein R3 is C1-6alkyl; and thereafter if desired deprotecting a protected hydroxy group, converting a compound wherein R1 is furan-2-yl into a compound wherein R1 is 5-di- methylaminomethylfuran-2-yl, and/or forming a pharmaceutically acceptable salt.

  描述了一种制备式(V)的 H2-拮抗剂或其前体的化学工艺： 其中 R'为 5-甲基咪唑-4-基、呋喃-2-基或 5-二甲基氨基甲基呋喃-2-基，R2 为 3,4-亚甲基二氧苯基或经选择保护的 2-羟基吡啶-4-基；该工艺包括使式（VI）化合物与式（VII）化合物反应： 其中 R3 为 C1-6 烷基；然后，如果需要，对受保护的羟基进行脱保护，将 R1 为呋喃-2-基的化合物转化为 R1 为 5-二甲氨基甲基呋喃-2-基的化合物，和/或形成药学上可接受的盐。