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hydron;pyridin-2-ylhydrazine;dichloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
hydron;pyridin-2-ylhydrazine;dichloride
英文别名
——
hydron;pyridin-2-ylhydrazine;dichloride化学式
CAS
——
化学式
C5H9Cl2N3
mdl
——
分子量
182.05
InChiKey
SUVYLXNNAGHJDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-4-{[(8-methoxy-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yl)-(5-oxo-1-pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)methyl]amino}benzamidine acetate 、 hydron;pyridin-2-ylhydrazine;dichloride 生成 (S)-4-{[(8-Methoxy-4H-benzo[1,3]dioxin-6-yl)-(5-oxo-1-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)methyl]amino}benzamidine acetate
    参考文献:
    名称:
    Triazolone derivatives
    摘要:
    以下的通式(1)所代表的化合物,其盐或水合物,是一种新型化合物,可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病,具有适当的物理化学稳定性,更加安全。[其中R1a,R1b,R1c和R1d各自独立地代表氢等; R2代表可选的取代苯基等; R3代表可选的取代C6-10芳基等; Z1和Z2各自独立地代表氢]
    公开号:
    US07816522B2
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文献信息

  • [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2019067864A1
    公开(公告)日:2019-04-04
    The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.
    本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染的药物剂,该药物剂可以单独或连续给予受试者,治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2017015449A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了化合物的结构式(I),或其药学上可接受的盐、酯或前药:这些化合物抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物,用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
  • Novel Compound - 827
    申请人:Dossetter Alexander Graham
    公开号:US20090012077A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases, including cathepsins B, K, C, F, H, L, O, S, W and X. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
    本发明涉及用于治疗与半胱蛋白酶活性相关疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱蛋白酶的可逆抑制剂,包括卡特普辛B、K、C、F、H、L、O、S、W和X。特别感兴趣的是与卡特普辛K相关的疾病。
  • [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2004098589A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.
    公开的是化合物I和II的结构式,它们是激肽酶B1受体拮抗剂,适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病,或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力,并且预计还将表现出延长作用的特性。
  • Multimetallic polymeric azo colorants
    申请人:Madaras L. Mihaela
    公开号:US20050277765A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    This invention relates to a multimetallic oligomeric or polymeric colorant wherein said colorant is derived from the polymerization of a metal cation with a dimeric tridentate ligand containing a coordinating azo group.
    这项发明涉及一种多属寡聚物或聚合色素,其中所述色素源自属阳离子与含有配位偶氮基团的二聚三齿配体的聚合。
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