5,5'-bis<(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disila-1-cyclopentyl)methyl>-2,2'-bithiophene | 175919-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5'-bis<(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disila-1-cyclopentyl)methyl>-2,2'-bithiophene
• 英文别名: 2,2,5,5-Tetramethyl-1-[[5-[5-[(2,2,5,5-tetramethyl-1,2,5-azadisilolidin-1-yl)methyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]methyl]-1,2,5-azadisilolidine
• CAS: 175919-88-7
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂S₂Si₄
• 分子量: 509.047
• InChiKey: JGBQDTYTMHUYCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-bis<(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disila-1-cyclopentyl)methyl>-2,2'-bithiophene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到5,5'-bis(aminomethyl)-2,2'-bithiophene dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  α，α'-双（氨基甲基）低聚噻吩及其相关化合物的合成与表征

  摘要：

  我们已经合成并表征了一系列新型的α，α'-双（亚氨基甲基）低聚噻吩化合物及其相关化合物，其聚合度跨度为2（二聚体）至5（五聚体）。在我们的研究中提出的化合物是α，α'-双[（2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅杂环戊基）甲基]低聚噻吩，α，α'-双（氨基甲基）低聚噻吩二盐酸盐和α，α′-双（氨基甲基）低聚噻吩。这些化合物表现出所需的化学活性，同时保持可控的电子性能。寡聚噻吩的合成方法如下：首先对“ 2-氨基甲基噻吩”进行“保护”，然后使用标准的格氏方法将噻吩环偶联。在反应的最后阶段将被保护的基团除去。这些化合物显示出独特的特性；例如α，α' -双（氨基甲基）低聚噻吩二盐酸盐可溶于水。还介绍了电子光谱和滴定的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330130
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 在 正丁基锂 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,5'-bis<(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disila-1-cyclopentyl)methyl>-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  α，α'-双（氨基甲基）低聚噻吩及其相关化合物的合成与表征

  摘要：

  我们已经合成并表征了一系列新型的α，α'-双（亚氨基甲基）低聚噻吩化合物及其相关化合物，其聚合度跨度为2（二聚体）至5（五聚体）。在我们的研究中提出的化合物是α，α'-双[（2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅杂环戊基）甲基]低聚噻吩，α，α'-双（氨基甲基）低聚噻吩二盐酸盐和α，α′-双（氨基甲基）低聚噻吩。这些化合物表现出所需的化学活性，同时保持可控的电子性能。寡聚噻吩的合成方法如下：首先对“ 2-氨基甲基噻吩”进行“保护”，然后使用标准的格氏方法将噻吩环偶联。在反应的最后阶段将被保护的基团除去。这些化合物显示出独特的特性；例如α，α' -双（氨基甲基）低聚噻吩二盐酸盐可溶于水。还介绍了电子光谱和滴定的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330130

文献信息

• Synthesis and characterization of α,α'-bis(aminomethyl)oligothiophenes and their related compounds
  作者：Hitoshi Muguruma、Takashi Saito、Satoshi Sasaki、Shu Hotta、Isao Karube

  DOI：10.1002/jhet.5570330130

  日期：1996.1

  of novel compounds of α,α'-bis(arninomethyl)oligothiophenes and their related compounds whose degree of polymerization spans two (dimer) to five (pentamer). The compounds presented in our studies are α,α'-bis[(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopenthyl)methyl]oligothiophene, α,α'-bis(aminomethyl)oligothiophene dihydrochloride and α,α'-bis(aminomethyl)oligothiophene. These compounds exhibit desired

  我们已经合成并表征了一系列新型的α，α'-双（亚氨基甲基）低聚噻吩化合物及其相关化合物，其聚合度跨度为2（二聚体）至5（五聚体）。在我们的研究中提出的化合物是α，α'-双[（2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅杂环戊基）甲基]低聚噻吩，α，α'-双（氨基甲基）低聚噻吩二盐酸盐和α，α′-双（氨基甲基）低聚噻吩。这些化合物表现出所需的化学活性，同时保持可控的电子性能。寡聚噻吩的合成方法如下：首先对“ 2-氨基甲基噻吩”进行“保护”，然后使用标准的格氏方法将噻吩环偶联。在反应的最后阶段将被保护的基团除去。这些化合物显示出独特的特性；例如α，α' -双（氨基甲基）低聚噻吩二盐酸盐可溶于水。还介绍了电子光谱和滴定的结果。