α-Methyl-α-trifluormethyl-3-pyridinmethanol | 138625-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-Methyl-α-trifluormethyl-3-pyridinmethanol
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-2-pyridin-3-ylpropan-2-ol
• CAS: 138625-00-0
• 化学式: C₈H₈F₃NO
• 分子量: 191.153
• InChiKey: YVQAAWJPENZWBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,1,1-trifluoro-2-((trimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以67 %的产率得到α-Methyl-α-trifluormethyl-3-pyridinmethanol
  参考文献：
  名称：

  α-(三氟甲基)苯乙烯和 1,3-二(三氟甲基)茚满通过 TMS 醚类 (三氟甲基) 苄醇在布朗斯台德酸中的亲电活化合成

  摘要：

  CF 3 -苄醇（及其杂环类似物）的 TMS 醚在强布朗斯台德酸 TfOH 或 H 2 SO 4的作用下，会消除 TMSOH 分子并形成 α -（三氟甲基）苯乙烯，产率高达 90% 。在反应延长的酸性条件下，α-(三氟甲基)苯乙烯进一步二聚成顺式-/反式-1,3-二(三氟甲基)茚满，收率高达 100%。讨论了这些亲电转化的合理反应机制，包括 CF 3 -苄基碳阳离子的中间形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01961

文献信息

• Malonyl-CoA Decarboxylase Inhibitors Useful as Metabolic Modulators
  申请人：Arrhenius Thomas

  公开号：US20100016259A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to novel compounds (I), their prodrugs, and the pharmaceutically acceptable salts as well as pharmaceutical compositions containing such compounds useful in treating certain metabolic diseases and diseases modulated by the inhibition of the enzyme malonyl-coenzyme A decarboxylase (malonyl-CoA decarboxylase, MCD). In particular, the invention relates to compounds and compositions and the methods for the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, acidosis, cancers, and obesity through the inhibition of malonyl-coenzyme A decarboxylase.

  本发明涉及新型化合物(I)及其前药，以及药学上可接受的盐和含有这种化合物的制剂。这些化合物在治疗某些代谢性疾病和受酰辅酶A丙酮酸羧化酶(malonyl-CoA decarboxylase，MCD)抑制调节的疾病方面有用。具体而言，本发明涉及化合物和制剂以及通过抑制受酰辅酶A丙酮酸羧化酶的预防、管理和治疗心血管疾病、糖尿病、酸中毒、癌症和肥胖症的方法。
• Fungizide Pyridinderivate, 4. Mitt.: α-Trifluormethyl-3-pyridinmethanole
  作者：Fritz Sauter、Peter Stanetty、Wolfgang Ramer、Wilhelm Sittenthaler

  DOI：10.1007/bf00815927

  日期：1991.10

  The synthesis of a series of the title compounds is described applying the addition of 3-pyridyllithium to appropriate trifluoromethylalkanones (path 1) and addition of lithiumorganyls to 2,2,2-trifluoro-1-(3-pyridyl)-ethanone (path 2), respectively.
• US8119819B2
  申请人：——

  公开号：US8119819B2

  公开（公告）日：2012-02-21