legonoxamine A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: legonoxamine A
• 英文别名: Legonoxamine A；N'-(5-aminopentyl)-N'-hydroxy-N-[5-[hydroxy-[4-[5-[hydroxy-(2-phenylacetyl)amino]pentylamino]-4-oxobutanoyl]amino]pentyl]butanediamide
• 化学式: C₃₁H₅₂N₆O₈
• 分子量: 636.789
• InChiKey: YVYARPMNFXTRBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  legonoxamine A 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Legonoxamines AB，来自土壤细菌Streptomyces sp的两个新的异羟肟酸酯铁载体。MA37

  摘要：

  从土壤细菌链霉菌中分离出两个新的铁载体，属于异羟肟酸酯类，Legooxamine A（1）和B（2）。MA37，以及一种已知的化合物，去铁胺B（3）。根据包括1D，2D NMR，MS在内的光谱方法，以及与相关文献进行比较，阐明了它们的结构。据我们所知，这是第一份描述在结构中包含N-羟基苯基乙酰尸胺（HPAC）部分的铁载体的报告。根据生物信息学分析和对异羟肟酸酯型铁载体生物合成的先前了解，负责产生草酸的生物合成基因簇（lgo）。1 - 3中的生产菌株的基因组注释的鉴定。在链霉菌属菌种的培养物中添加具有间位取代的苯乙酸酯和苯甲酸酯类似物。如在LC-HR-ESIMS中所观察到的，MA37导致了新的豆蔻胺A衍生物的产生，这表明该豆蔻胺的生物合成途径具有良好的天然柔韧性，可以接受具有不同官能团的非天然前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.063

文献信息

• Legonoxamines A-B, two new hydroxamate siderophores from the soil bacterium, Streptomyces sp. MA37
  作者：Fleurdeliz Maglangit、Ming Him Tong、Marcel Jaspars、Kwaku Kyeremeh、Hai Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.063

  日期：2019.1

  describing a siderophore containing the N-hydroxyl phenylacetyl cadaverine (HPAC) moiety in the structure. Based on bioinformatics analysis and previous knowledge of the biosynthesis of the hydroxamate-type siderophore, the biosynthetic gene cluster (lgo) responsible for the production of 1–3 was identified in the annotated genome of the producing strain. The supplementation of phenylacetate and benzoate

  从土壤细菌链霉菌中分离出两个新的铁载体，属于异羟肟酸酯类，Legooxamine A（1）和B（2）。MA37，以及一种已知的化合物，去铁胺B（3）。根据包括1D，2D NMR，MS在内的光谱方法，以及与相关文献进行比较，阐明了它们的结构。据我们所知，这是第一份描述在结构中包含N-羟基苯基乙酰尸胺（HPAC）部分的铁载体的报告。根据生物信息学分析和对异羟肟酸酯型铁载体生物合成的先前了解，负责产生草酸的生物合成基因簇（lgo）。1 - 3中的生产菌株的基因组注释的鉴定。在链霉菌属菌种的培养物中添加具有间位取代的苯乙酸酯和苯甲酸酯类似物。如在LC-HR-ESIMS中所观察到的，MA37导致了新的豆蔻胺A衍生物的产生，这表明该豆蔻胺的生物合成途径具有良好的天然柔韧性，可以接受具有不同官能团的非天然前体。