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1,4-Dihydroxy-xanthon | 17623-99-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Dihydroxy-xanthon
英文别名
9H-Xanthen-9-one, 1,4-dihydroxy-;1,4-dihydroxyxanthen-9-one
1,4-Dihydroxy-xanthon化学式
CAS
17623-99-3
化学式
C13H8O4
mdl
——
分子量
228.204
InChiKey
YVXJETAOWDKWOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pankajamani; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1954, vol. 13 B, p. 396,398
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2',5-trihydroxybenzophenone 在 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到1,4-Dihydroxy-xanthon
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polyhydroxylated xanthones via acyl radical cyclizations
    摘要:
    2-Formylphenoxy quinones can be converted into xanthones via an acyl radical intermediate with NBS and AIBN. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.153
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文献信息

  • Construction of Highly Functionalized Xanthones via Rh-Catalyzed Cascade C–H Activation/<i>O</i>-Annulation
    作者:Sagar D. Nale、Debabrata Maiti、Yong Rok Lee
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00391
    日期:2021.4.2
    facile and efficient strategy for obtaining functionalized and multihydroxylated xanthones via Rh catalysis under redox-neutral conditions is developed. Diverse salicylaldehydes bearing heterocycles, aromatics, and fused aromatics can be rapidly coupled with 1,4-benzoquinones or 1,4-hydroquinones to afford valuable xanthones via cascade C–H/O–H functionalization and annulation. This protocol provides a
    开发了一种在氧化还原中性条件下通过Rh催化获得官能化的和多羟基化的氧杂蒽的简便有效的策略。带有杂环,芳族化合物和稠合芳族化合物的不同水杨醛可以与1,4-苯醌或1,4-氢醌快速偶联,通过级联的C–H / O–H功能化和环化反应提供有价值的氧杂蒽。该协议提供了一种通过后期功能化获得生物活性物质的快速合成方法,并可以制备天然产物,例如次烯脂烯酮,普尼弗洛酮N和鸦胆素。
  • Fujikawa; Nakamura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1944, vol. 64, # 5, p. 274
    作者:Fujikawa、Nakamura
    DOI:——
    日期:——
  • Patel, Ghanshyam, N.; Trivedi, Kunjbihari, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 458 - 459
    作者:Patel, Ghanshyam, N.、Trivedi, Kunjbihari, N.
    DOI:——
    日期:——
  • PATEL, GHANSHYAM N.;TRIVEDI, KUNJBIHARI N., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 5, C. 458-459
    作者:PATEL, GHANSHYAM N.、TRIVEDI, KUNJBIHARI N.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of polyhydroxylated xanthones via acyl radical cyclizations
    作者:George A. Kraus、Feng Liu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.10.153
    日期:2012.1
    2-Formylphenoxy quinones can be converted into xanthones via an acyl radical intermediate with NBS and AIBN. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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