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5-(1-丙炔-1-基)-2-吡咯烷酮 | 122123-77-7

中文名称
5-(1-丙炔-1-基)-2-吡咯烷酮
中文别名
——
英文名称
5-(1-propynyl)-2-pyrrolidinone
英文别名
5-(prop-1-yn-1-yl)pyrrolidin-2-one;5-Prop-1-ynylpyrrolidin-2-one
5-(1-丙炔-1-基)-2-吡咯烷酮化学式
CAS
122123-77-7
化学式
C7H9NO
mdl
MFCD18816894
分子量
123.155
InChiKey
YEQXZEKGPGBBAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:97d87f032446903ccb2e500fa1c7c4de
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(hex-4-yn-1-yl)-1,4,2-dioxazol-5-one 在 C22H26ClIrN2O3四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到5-(1-丙炔-1-基)-2-吡咯烷酮
    参考文献:
    名称:
    通过定制铱催化剂实现的 C-H 酰胺化选择性形成 γ-内酰胺
    摘要:
    引导氮烯远离迁移 氮通常与一个或多个伙伴以三个键共享其电子。单键氮或氮烯具有异常的反应性,可以将自身插入通常惰性的 C-H 键中。但是,如果氮烯在羰基中心旁边形成,它往往会与另一侧的 C-C 键反应。洪等人。使用理论来指导抑制这种重排的铱催化剂的设计,引导氮烯向 C-H 插入以形成各种有用的内酰胺环。科学,这个问题 p。1016 理论指导设计催化剂以通过氮烯中间体环化酰胺,否则容易发生竞争性重排。金属氮烯分子内插入碳氢键形成γ-内酰胺环传统上受到异氰酸酯竞争形成的阻碍。我们报告了应用理论和机理研究来优化一类五甲基环戊二烯基铱 (III) 催化剂以抑制这种竞争途径。密度泛函理论计算表明,将辅助双齿配体的立体电子特性调节为更多的电子供体,以降低有利于所需反应的 C-H 插入势垒。这些催化剂可通过 sp3 和 sp2 C-H 酰胺化以优异的选择性将各种 1,4,2-二恶唑-5-酮、羰基硝基苯前体从羧酸中容易地转化为相应的
    DOI:
    10.1126/science.aap7503
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文献信息

  • Total Syntheses of (±)- and (−)-Stemoamide
    作者:Peter A. Jacobi、Kyungae Lee
    DOI:10.1021/ja994214w
    日期:2000.5.1
    (±)-Stemoamide (1) was prepared in seven steps beginning with γ-chlorobutryl chloride (20) and succinimide (15), which were efficiently converted to the key alkyne oxazole 17 on a multigram scale. Intramolecular (Diels−Alder)−(retro-Diels−Alder) reaction of 17 then gave butenolide 12b directly upon aqueous workup. The remaining two stereocenters in 1 were established in a single step by a highly selective
    (±)-Stemoamide (1) 从 γ-氯丁酰氯 (20) 和琥珀酰亚胺 (15) 开始,分七个步骤制备,它们以多克规模有效转化为关键的炔恶唑 17。17的分子内(Diels-Alder)-(retro-Diels-Alder)反应然后在水处理后直接得到丁烯内酯12b。1 中的其余两个立体中心是通过高度选择性还原 12b (NaBH4/NiCl2) 一步建立的,然后平衡到热力学有利的自然构型。以类似的方式从 l-焦谷氨酸 (S-35) 开始制备 (-)-stemoamide (1)。
  • Metal complex, method for producing same, and method for producing gamma-lactam compound using same
    申请人:INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE
    公开号:US11344872B2
    公开(公告)日:2022-05-31
    The present invention relates to a novel metal complex, a method for producing same, and a method for producing a gamma-lactam compound using same, and the metal complex according to the present invention is used as a catalyst for producing a gamma-lactam compound and can efficiently produce a gamma-lactam compound with an excellent yield and excellent selectivity.
    本发明涉及一种新型金属配合物、其制备方法以及使用该金属配合物制备γ-内酰胺化合物的方法。本发明的金属配合物用作制备γ-内酰胺化合物的催化剂,能够高效地产生具有优异收率和选择性的γ-内酰胺化合物。
  • A new amidoalkynylation using alkynylzinc reagent
    作者:Sachio Mori、Hikozo Iwakura、Shozo Takechi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82876-2
    日期:——
  • MORI, SACHIO;IWAKURA, HIKOZO;TAKECHI, SHOZO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 42, C. 5391-5394
    作者:MORI, SACHIO、IWAKURA, HIKOZO、TAKECHI, SHOZO
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL METAL COMPLEX, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING GAMMA-LACTAM COMPOUND USING SAME
    申请人:INSTITUTE FOR BASIC SCIENCE
    公开号:US20200330969A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    The present invention relates to a novel metal complex, a method for producing same, and a method for producing a gamma-lactam compound using same, and the metal complex according to the present invention is used as a catalyst for producing a gamma-lactam compound and can efficiently produce a gamma-lactam compound with an excellent yield and excellent selectivity.
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