N-(2-aminophenyl)-3-[(1R,2S)-1,2,3-trihydroxypropyl]quinoxaline-2-carboxamide | 804-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-3-[(1R,2S)-1,2,3-trihydroxypropyl]quinoxaline-2-carboxamide
• CAS: 804-00-2；87661-79-8；92983-92-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: SFSYCEFNBLAIPE-YOEHRIQHSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  624.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dehydro-L-ascorbic acid 、 邻苯二胺 以 水 为溶剂， 生成 3-((S)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-3H-furo[3,4-b]quinoxalin-1-one 、 N-(2-aminophenyl)-3-[(1R,2S)-1,2,3-trihydroxypropyl]quinoxaline-2-carboxamide 、 3-((3S,4S)-2,3,4-Trihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脱氢-L-抗坏血酸与邻苯二胺在醋酸盐缓冲液（pH 3.6）中缩合产物的进一步极谱研究

  摘要：

  通过与来自 DAA 和 OPD 的合成产物的那些进行比较，重新研究了当脱氢-L-抗坏血酸 (DAA) 在醋酸盐缓冲液 (pH 3.6) 中用邻苯二胺 (OPD) 处理时出现的三个极谱还原波。给出了 DAA 与 OPD 的反应方案，并讨论了反应的特点。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2033