(3R)-1'-ethyl-3',3'-dimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole] | 116380-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (3R)-1'-ethyl-3',3'-dimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
• CAS: 116380-98-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O
• 分子量: 342.44
• InChiKey: DBSXTQYCZPDECO-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 (η6-naphthalene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 、 (3R)-1'-ethyl-3',3'-dimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole] 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chelation-assisted Facile C–N Bond Oxidative Addition of Spironaphthoxazines by Ru(η⁴-cycloocta-1,5-diene)(η⁶-naphthalene)

  摘要：

  β-螺萘并吖嗪1在室温下与不稳定的Ru(0)前体Ru(η4-环辛-1,5-二烯)(η6-萘) (2)反应，发生吲哚部分C-N键的氧化加成，生成Ru(II)络合物，其中萘酚基与1,4-二氮杂丁-1,3-二烯配体3相连。反应应由异构氮萘醌结构的螯合作用引发，使C-N键处于适合氧化加成的位置。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.434

文献信息

• Chelation-assisted Facile C–N Bond Oxidative Addition of Spironaphthoxazines by Ru(η⁴-cycloocta-1,5-diene)(η⁶-naphthalene)
  作者：Kaori Takano、Akiko Inagaki、Munetaka Akita

  DOI：10.1246/cl.2006.434

  日期：2006.4

  β-Spironaphthoxazines 1 undergo oxidative addition of the C–N bond of the indoline moiety at ambient temperature upon treatment with the labile Ru(0) precursor, Ru(η4-cycloocta-1,5-diene)(η6-naphthalene) (2), to give the Ru(II) complex with the naphtholato-tethered 1,4-diazabuta-1,3-diene ligand 3. The reaction should be triggered by chelation of the isomeric azanaphthoquinone structure, which should bring the C–N bond to the position suitable for the oxidative addition.

  β-螺萘并吖嗪1在室温下与不稳定的Ru(0)前体Ru(η4-环辛-1,5-二烯)(η6-萘) (2)反应，发生吲哚部分C-N键的氧化加成，生成Ru(II)络合物，其中萘酚基与1,4-二氮杂丁-1,3-二烯配体3相连。反应应由异构氮萘醌结构的螯合作用引发，使C-N键处于适合氧化加成的位置。