3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)propanamide
• 英文别名: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxopyran-2-yl)propanamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: ZDBMMKQKNSUOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  别麦芽酚 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 1.33h， 以80%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  在离子液体[bmim] BF 4中新颖而绿色的合成曲酸衍生物

  摘要：

  通过一锅法缩合芳族醛，麦德鲁姆酸，异麦芽酚和苯丙氨酸，有效合成了一系列3-（3-羟基-6-甲基-4-氧代-4 H-吡喃-2-基）-3-苯基丙酰胺衍生物。离子液体[bmim] BF 4中的乙酸铵。该新颖的合成方法具有操作简单，反应条件温和，反应时间短，产率高和环境友好的优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.099

文献信息

• A novel and green synthesis of kojic acid derivatives in ionic liquid [bmim]BF4
  作者：Yuling Li、Qiushi Jiang、Kai Wang、Baixiang Du、Xiangshan Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.099

  日期：2013.12

  A series of 3-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-3-phenylpropanamide derivatives were synthesized efficiently by one-pot condensation of aromatic aldehydes, meldrum’s acid, allomaltol, and ammonium acetate in ionic liquid [bmim]BF4. The novel synthesis method offers the advantage of operational simplicity, mild reaction conditions, short reaction time, higher yields, and environmental friendliness

  通过一锅法缩合芳族醛，麦德鲁姆酸，异麦芽酚和苯丙氨酸，有效合成了一系列3-（3-羟基-6-甲基-4-氧代-4 H-吡喃-2-基）-3-苯基丙酰胺衍生物。离子液体[bmim] BF 4中的乙酸铵。该新颖的合成方法具有操作简单，反应条件温和，反应时间短，产率高和环境友好的优点。