2,3,5,6-tetramethylphenyl phenyl ether | 79159-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetramethylphenyl phenyl ether
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetramethyl-3-phenoxybenzene
• CAS: 79159-58-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: NLKMFTCBTPSLNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲基苯酚 、 tetraphenylbismuth trifluoroacetate 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到2,3,5,6-tetramethylphenyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  四氟三氟苯基铋：一种新的区域选择性芳基醚形成试剂

  摘要：

  Tetraphenylbismuth三氟乙酸盐为芳基-氧键的选择性形成一种有用的新的试剂，并在其反应性补充了其它Bi的行为v芳基化剂。

  DOI：

  10.1039/c39810000503

文献信息

• Tetraphenylbismuth monotrifluoroacetate: a new reagent for regioselective aryl ether formation
  作者：Derek H. R. Barton、Jean-Claude Blazejewski、Brigitte Charpiot、William B. Motherwell

  DOI：10.1039/c39810000503

  日期：——

  Tetraphenylbismuth trifluoroacetate is a useful new reagent for selective formation of the aryl–oxygen bond, and in its reactivity complements the behaviour of other Biv arylating agents.

  Tetraphenylbismuth三氟乙酸盐为芳基-氧键的选择性形成一种有用的新的试剂，并在其反应性补充了其它Bi的行为v芳基化剂。
• Process for preparing polyarylene thioethers
  申请人：SEISAN KAIHATSU KAGAKU KENKYUSHO

  公开号：EP0440106A2

  公开（公告）日：1991-08-07

  Polyarylene thioethers are easily prepared by an oxidative polymerization of an aromatic compound of the formula (I) wherein R¹, R², R³ and R⁴ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and Y is a hydrogen atom or a group of the formula (II) wherein R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group and X is -O-, -S-, a methylene group or an ethylene group with a sulfidizing agent in the presence of an acid and an oxidizing agent, or in the presence of an acid, a catalyst for oxidative polymerization and oxygen, or in the presence of a Friedel-Crafts catalyst.

  通过式 (I) 的芳香族化合物的氧化聚合可轻松制备聚芳硫醚，式 (I) 中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，Y 为氢原子或式 (II) 的基团，式 (II) 中 R⁵、R⁶、 R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 各自独立地为氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，X 为-O-、-S-、亚甲基或亚乙基，在有酸和氧化剂存在下，或在有酸、氧化聚合催化剂和氧存在下，或在有 Friedel-Crafts 催化剂存在下，加入硫化剂。
• BARTON, D. H. R.;BLAZEJEWSKI, J. -C.;CHARPIOT, B.;MOTHERWELL, W. B., BULL. BISMUTH. INST., 1982, N 36, 10-11
  作者：BARTON, D. H. R.、BLAZEJEWSKI, J. -C.、CHARPIOT, B.、MOTHERWELL, W. B.

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, D. H. R.;BHATNAGAR, NEERJA, YADAV;BLAZEJEWSKI, J. -C.;CHARPIOT, B+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2657-2665
  作者：BARTON, D. H. R.、BHATNAGAR, NEERJA, YADAV、BLAZEJEWSKI, J. -C.、CHARPIOT, B+

  DOI：——

  日期：——
• US5250657A
  申请人：——

  公开号：US5250657A

  公开（公告）日：1993-10-05