Methyl 2-Methyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine-3-carboxylate | 138313-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Methyl 2-Methyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-5-oxo-5H[1]benzopyrano[4,3-b]pyridine-3-carboxylate；Methyl 2-methyl-5-oxochromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 138313-71-0
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: ZFQBXJKFKFEVKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-苯并吡喃-2-酮 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 2-Methyl-5-oxo-5H-<1>benzopyrano<4,3-b>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ivanov, Ivo C.; Karagiosov, Stoyan K.; Simeonov, Mario F., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 203 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzopyrans. Part 42. Reactions of 4-Oxo-4<i>H</i>-1-benzopyran-3-carbaldehyde with some active methylene compounds in the presence of ammonia
  作者：Chandra Kanta Ghosh、Anirban Ray、Amarendra Patra

  DOI：10.1002/jhet.5570380632

  日期：2001.11

  The title aldehyde 1 in the presence of ammonia gives the pyridine derivatives 9-11 respectively with acetylacetone, diethyl malonate and ethyl cyanoacetate, and ethyl (or methyl)-l-benzopyrano[4,3-b]pyri-dine-3-carboxylate 22 (or 23) with ethyl (or methyl) acetoacetate. Acetylacetone pretreated with ammonia condenses with 1 giving the fused pyridine 24. Ammonia converts the ester 6 to the pyridine

  在氨存在下的标题醛1分别与乙酰丙酮，丙二酸二乙酯和氰基乙酸乙酯，以及（或甲基）-1-苯并吡喃并[4,3 - b ]吡啶-丁-3-羧酸酯分别给出吡啶衍生物9-11 22（或23）用乙酰乙酸乙酯（或甲基）。用氨预处理的乙酰丙酮与1缩合，得到稠合的吡啶24。氨将酯6转化为吡啶13或14。22和23的铬酸氧化分别提供香豆素吡啶25和26。