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3-Aminoisoxazolopyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Aminoisoxazolopyridine
英文别名
[1,2]oxazolo[4,3-b]pyridin-3-amine
3-Aminoisoxazolopyridine化学式
CAS
——
化学式
C6H5N3O
mdl
——
分子量
135.12
InChiKey
ZHNFDRBAOREZTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF TRYPTOPHAN DIOXYGENASES (IDO1 AND TDO) AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPTOPHANE DIOXYGÉNASES (IDO1 ET TDO) ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LTD
    公开号:WO2016024233A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.
    描述了包含具有IDO1和/or TDO抑制活性的3-氨基异恶唑啉化合物I的药物组合物,其中W是CR1,N或N-氧化物;X是CR2,N或N-氧化物;Y是CR3,N或N-氧化物;Z是CR4,N或N-氧化物;W、X、Y和Z中的至少一个是N或N-氧化物;R9和R10如所定义。还描述了使用这些化合物治疗各种疾病,如癌症的方法。
  • SUBSTITUTED 3-AMINOISOXAZOLOPYRIDINES AS KCNQ2/3 MODULATORS
    申请人:KÜHNERT Sven
    公开号:US20100234419A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The invention relates to substituted 3-aminoisoxazolopyridines, to processes for their preparation, to medicaments containing these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.
    该发明涉及替代的3-氨基异噁唑吡啶类化合物,以及其制备方法、含有这些化合物的药物和这些化合物在药物制备中的应用。
  • [EN] INHIBITORS OF TRYPTOPHAN DIOXYGENASES (IDO1 AND TDO) AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DES TRYPTOPHANE-DIOXYGÉNASES (IDO1 ET TDO) ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LTD
    公开号:WO2017034420A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.
    本文描述了含有式I中具有IDO1和/或TDO抑制活性的3-氨基异噁唑吡啶化合物的制药组合物,其中W为CR1、N或N-氧化物;X为CR2、N或N-氧化物;Y为CR3、N或N-氧化物;Z为CR4、N或N-氧化物;并且W、X、Y和Z中至少有一个为N或N-氧化物;R9和R10如所定义。还描述了使用这种化合物治疗各种疾病(如癌症)的方法。
  • Inhibitors of tryptophan dioxygenases (IDO1 and TDO) and their use in therapy
    申请人:AUCKLAND UNISERVICES LIMITED
    公开号:US10888567B2
    公开(公告)日:2021-01-12
    Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.
    描述了包含具有 IDO1 和/或 TDO 抑制活性的式 I 的 3-氨基异噁唑吡啶化合物的药物组合物,其中 W 是 CR1、N 或 N-氧化物;X 是 CR2、N 或 N-氧化物;Y 是 CR3、N 或 N-氧化物;Z 是 CR4、N 或 N-氧化物;W、X、Y 和 Z 中至少有一个是 N 或 N-氧化物;R9 和 R10 如所定义。 还描述了使用此类化合物治疗各种疾病(如癌症)的方法。
  • SUBSTITUIERTE 3-AMINOISOXAZOLOPYRIDINE ALS KCNQ2/3 MODULATOREN
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2406265A2
    公开(公告)日:2012-01-18
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