8-carbomethoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydroindolizine | 111022-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8-carbomethoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydroindolizine
• 英文别名: methyl 1,2,3,5,6,7-hexahydroindolizine-8-carboxylate
• CAS: 111022-85-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: WZSLDCQFLJWIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-<1-(3-chloropropyl)-2-pyrrolidinylidene>-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 以 三乙胺 为溶剂， 生成 8-carbomethoxy-1,2,3,5,6,7-hexahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氯置换氨基亚甲基烯酮的环化：双环烯氨基酯的合成

  摘要：

  描述了通过快速真空热解Meldrum's酸衍生物bd合成双环烯胺酯bd的新方法，其中关键步骤是氨基亚甲基烯酮bd的分子内环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81014-5

文献信息

• Cyclization of aminomethyleneketenes by intramolecular displacement of chlorine: Synthesis of bicyclic enaminoesters
  作者：Hamid Dhimane、Jean-Claude Pommelet、Josselin Chuche、Gérard Lhommet、Mansour Haddad

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81014-5

  日期：1987.1

  A new method for the synthesis of the bicyclic enaminoesters b-d by flash vacuum pyrolysis of the Meldrum's acid derivatives b-d is described in which the key step is an intramolecular cyclization of the aminomethyleneketenes b-d.

  描述了通过快速真空热解Meldrum's酸衍生物bd合成双环烯胺酯bd的新方法，其中关键步骤是氨基亚甲基烯酮bd的分子内环化。
• HADDAD, MANSOUR;CELERIER, JEAN PIERRE;HAVIARI, GJERGJ;LHOMMET, GERARD;DHT+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1251-1260
  作者：HADDAD, MANSOUR、CELERIER, JEAN PIERRE、HAVIARI, GJERGJ、LHOMMET, GERARD、DHT+

  DOI：——

  日期：——
• DHIMANE H.; POMMELET J. -C.; CHUCHE J.; LHOMMET G.; HADDAD M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 8, 885-886
  作者：DHIMANE H.、 POMMELET J. -C.、 CHUCHE J.、 LHOMMET G.、 HADDAD M.

  DOI：——

  日期：——
• Haddad, Mansour; Celerier, Jean Pierre; Haviari, Gjergj, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 7, p. 1251 - 1260
  作者：Haddad, Mansour、Celerier, Jean Pierre、Haviari, Gjergj、Lhommet, Gerard、Dhimane, Hamid、at al.

  DOI：——

  日期：——