5-(1-甲基-5-(三氟甲基)-1h-吡唑-3-在)噻吩-2-羧酸 | 223499-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(1-甲基-5-(三氟甲基)-1h-吡唑-3-在)噻吩-2-羧酸
• 英文名称: 5-(1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]thiophene-2-carboxylic Acid
• CAS: 223499-20-5
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O₂S
• 分子量: 276.239
• InChiKey: MGYVPTDPOYVOQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188.6-190.5 °C
• 沸点：
  416.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-甲基-5-(三氟甲基)-1h-吡唑-3-在)噻吩-2-羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-(1-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-3-yl)-thiophene-2-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  5-（1-甲基-5-（三氟甲基）-1 H-吡唑-3-基）噻吩-2-羧酰胺的鉴定为新型和选择性单胺氧化酶B抑制剂，可用于改善记忆力和认知能力

  摘要：

  果蝇的初步工作小鼠证明，转录因子环状单磷酸腺苷（cAMP）响应元件结合蛋白（CREB）是记忆形成的主要控制基因。还发现CREB与记忆之间的关系在其他物种中也是如此，包括海狸鼠和大鼠。因此，众所周知的是，CREB激活在记忆增强中起着中心作用，并且CREB在记忆形成过程中被激活。基于这些发现，进行了利用CRE-萤光素酶（CRE-Luci）SK-N-MC细胞系的表型高通量筛选活动，以鉴定可通过次适量的福司高林增强CRE启动子转录激活的化合物。 。在筛选活动中发现了许多未知作用机制的小分子命中物，包括HT-0411。后续研究表明，HT-0411对CREB的激活归因于其对单胺氧化酶B（MAO-B）的特异性和选择性抑制。此外，在上下文恐惧条件模型中，HT-0411被证明可以改善啮齿动物的24 h记忆能力。本报告介绍了一系列5-（1-甲基-5-（三氟甲基）-1H-吡唑-3-基）噻吩-2-甲酰胺被确定为M

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00282
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基噻吩-2-羧酸乙酯 在 水 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 5-(1-甲基-5-(三氟甲基)-1h-吡唑-3-在)噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-（1-甲基-5-（三氟甲基）-1 H-吡唑-3-基）噻吩-2-羧酰胺的鉴定为新型和选择性单胺氧化酶B抑制剂，可用于改善记忆力和认知能力

  摘要：

  果蝇的初步工作小鼠证明，转录因子环状单磷酸腺苷（cAMP）响应元件结合蛋白（CREB）是记忆形成的主要控制基因。还发现CREB与记忆之间的关系在其他物种中也是如此，包括海狸鼠和大鼠。因此，众所周知的是，CREB激活在记忆增强中起着中心作用，并且CREB在记忆形成过程中被激活。基于这些发现，进行了利用CRE-萤光素酶（CRE-Luci）SK-N-MC细胞系的表型高通量筛选活动，以鉴定可通过次适量的福司高林增强CRE启动子转录激活的化合物。 。在筛选活动中发现了许多未知作用机制的小分子命中物，包括HT-0411。后续研究表明，HT-0411对CREB的激活归因于其对单胺氧化酶B（MAO-B）的特异性和选择性抑制。此外，在上下文恐惧条件模型中，HT-0411被证明可以改善啮齿动物的24 h记忆能力。本报告介绍了一系列5-（1-甲基-5-（三氟甲基）-1H-吡唑-3-基）噻吩-2-甲酰胺被确定为M

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00282

文献信息

• Therapeutic Compounds
  申请人：Zhou Xianbo

  公开号：US20070203154A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides a compound of formula I: wherein R 1 -R 6 , X, Y, and B have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of MAO-B enzyme function and are useful for improving cognitive function and for treating psychiatric disorders in animals.

  这项发明提供了一个式I的化合物： 其中R1-R6，X，Y和B具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是MAO-B酶功能的抑制剂，对于改善认知功能和治疗动物的精神障碍是有用的。
• Pharmaceutical compound comprising a pyrazole derivative and methods of using the same for the treatment of calcium release-activated calcium channel associated diseases
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06348480B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention is directed to drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-activated calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-activated calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, wherein each substituent is defined in the specification. The present invention also relates to a pharmaceutical composition containiing an effective amount of the compound of formula (I) and a pharmaceutically effective carrier. The present invention further relates to methods of treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels, diseases associated with IL-2 production, and methods of treatment of allergic, inflammatory or auto-immune diseases.

  本发明涉及药物，特别是由以下一般式（I）表示的吡唑衍生物，其具有钙释放激活的钙通道抑制作用和药用组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放激活的钙通道抑制剂，其中每个取代基在规范中定义。本发明还涉及含有一定量的式（I）化合物和药效载体的药用组合物。本发明还涉及与钙释放激活的钙通道相关的疾病、与IL-2产生相关的疾病以及过敏、炎症或自身免疫疾病的治疗方法。
• [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES SUBSTITUES THIENYLHYDROXAMIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004013130A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of formula (I): which can be used in the treatment of diseases associated with histone deacetylase enzymatic activity.

  化合物的化学式（I）：可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。
• Pyrazole derivative
  申请人：——

  公开号：US20010011090A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  Drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-dependent calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-dependent calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, 1 (in the formula, each symbol has the following meaning: B: phenylene, a nitrogen-containing, divalent, saturated ring group, or a monocyclic, divalent heteroaromatic ring group which may be substituted with Alk, X: —NR 1 —CR 2 R 3 —, —CR 2 R 3 —NR 1 —, —NR 1 SO 2 —, —SO 2 —NR 1 — or —CR 4 ═CR 5 —, and A: benzene ring which may have one or more substituents; mono-, di- or tricyclic fused heteroaryl which may have one or more substituents; cycloalkyl which may have one or more substituents; a nitrogen-containing, saturated ring group which may have one or more substituents; lower alkenyl which may have one or more substituents; lower alkynyl which may have one or more substituents; or Alk which may have one or more substituents).

  药物，特别是由以下一般公式（I）代表的吡唑衍生物，具有依赖钙释放的钙通道抑制作用和药用组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的依赖钙释放的钙通道抑制剂，1（在公式中，每个符号具有以下含义：B：苯基，含氮，二价，饱和环基，或带有Alk取代基的单环，二价杂芳环基；X：—NR1—CR2R3—，—CR2R3—NR1—，—NR1SO2—，—SO2—NR1—或—CR4═CR5—，和A：苯环，可能具有一个或多个取代基；单环、双环或三环融合的杂芳基，可能具有一个或多个取代基；可能具有一个或多个取代基的环烷基；可能具有一个或多个取代基的含氮饱和环基；可能具有一个或多个取代基的低烯基；可能具有一个或多个取代基的低炔基；或可能具有一个或多个取代基的Alk）。
• [DE] HETEROARYLSUBSTITUIERTE CYCLOHEXYL-1,4-DIAMIN-DERIVATE<br/>[EN] HETEROARYL SUBSTITUTED CYCLOHEXYL-1,4-DIAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE-1,4-DIAMINE SUBSTITUES PAR HETEROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005110971A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Cyclohexyl-1,4-diamin-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln.

  这项发明涉及取代的环己基-1,4-二胺衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药物以及利用取代的环己基-1,4-二胺衍生物制备药物的用途。