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4-chloro-2-(quinoxaline-5-sulfonylamino)-benzoic acid | 844647-10-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-2-(quinoxaline-5-sulfonylamino)-benzoic acid
英文别名
4-Chloro-2-(quinoxaline-5-sulfonylamino)benzoic acid;4-chloro-2-(quinoxalin-5-ylsulfonylamino)benzoic acid
4-chloro-2-(quinoxaline-5-sulfonylamino)-benzoic acid化学式
CAS
844647-10-5
化学式
C15H10ClN3O4S
mdl
——
分子量
363.781
InChiKey
JPFMZJNYRFTBIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    597.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.626±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-(quinoxaline-5-sulfonylamino)-benzoic acid氯化亚砜 作用下, 反应 0.5h, 生成 4-chloro-2-(quinoxaline-5-sulfonylamino)-benzoic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    鉴定和优化作为新型选择性胆囊收缩素2受体拮抗剂的邻氨基苯甲酰胺。
    摘要:
    一种高通量筛选方法,用于鉴定选择性胆囊收缩素2受体(CCK-2R)配体,从而发现了一系列新型的拮抗剂,以1- [2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4- (磺酰基)氨基] -5-氯苯甲酰基]-哌啶(1; CCK-2R,pK(I)= 6.4)。对邻氨基苯甲酸环以及酰胺和磺酰胺基团周围的结构活性关系的初步探索导致受体亲和力提高了近50倍,并且相对于相关的胆囊收缩素1受体显示出超过1000倍的选择性。药代动力学评估导致鉴定了4- [4-碘-2-[(5-喹喔啉基磺酰基)氨基]苯甲酰基]-吗啉,26d,
    DOI:
    10.1021/jm060590x
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2-(quinoxaline-5-sulfonylamino)benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以92%的产率得到4-chloro-2-(quinoxaline-5-sulfonylamino)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    鉴定和优化作为新型选择性胆囊收缩素2受体拮抗剂的邻氨基苯甲酰胺。
    摘要:
    一种高通量筛选方法,用于鉴定选择性胆囊收缩素2受体(CCK-2R)配体,从而发现了一系列新型的拮抗剂,以1- [2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4- (磺酰基)氨基] -5-氯苯甲酰基]-哌啶(1; CCK-2R,pK(I)= 6.4)。对邻氨基苯甲酸环以及酰胺和磺酰胺基团周围的结构活性关系的初步探索导致受体亲和力提高了近50倍,并且相对于相关的胆囊收缩素1受体显示出超过1000倍的选择性。药代动力学评估导致鉴定了4- [4-碘-2-[(5-喹喔啉基磺酰基)氨基]苯甲酰基]-吗啉,26d,
    DOI:
    10.1021/jm060590x
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文献信息

  • Sulfonamide compounds
    申请人:Allison Brett
    公开号:US20060069286A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.
    某些磺酰胺化合物是双CCK1/CCK2抑制剂,在治疗CCK1/CCK2介导的疾病中很有用。
  • Quinoxaline compounds
    申请人:Allison D. Brett
    公开号:US20050038032A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.
    某些氨基苯磺酰胺基喹喔啉化合物是CCK2调节剂,可用于治疗CCK2介导的疾病。
  • [EN] 2- (QUINOXALIN-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE COMPOUNDS AS CCK2 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES DE 2- (QUINOXALINE-5-YLSULFONYLAMINO) -BENZAMIDE UTILISES EN TANT QUE MODULATEUR DU RECEPTEUR CCK2
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005016896A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Certain amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds are CCK2 modulators useful in the treatment of CCK2 mediated diseases.
    某些 amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline 化合物是 CCK2 调节剂,可用于治疗 CCK2 介导的疾病。
  • [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006036670A1
    公开(公告)日:2006-04-06
    Certain sulfonamide compounds are dual CCK1/CCK2 inhibitors useful in the treatment of CCK1/CCK2 mediated diseases.
    某些磺胺类化合物是双重CCK1/CCK2抑制剂,可用于治疗CCK1/CCK2介导的疾病。
  • Preparation of quinoxaline compounds
    申请人:Deng Xiaohu
    公开号:US20050043310A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    Certain methods that are useful in the preparation of amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds CCK2 modulators are disclosed.
    本发明揭示了在制备CCK2调节剂的过程中有用的苯胺基-磺酰基氨基喹啉化合物的某些方法。
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