4-(2-carboxy-ethenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 181073-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-carboxy-ethenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(2-carboxy-vinyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；3-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)propenoic acid；3-(1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidyl)acrylic acid；3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]prop-2-enoic acid
• CAS: 181073-79-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: UMIGTGMFRRGQCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-carboxy-ethenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of vinylcycloalkyl-substituted benzimidazole TRPM8 antagonists effective in the treatment of cold allodynia

  摘要：

  Thermosensitive transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8) antagonists are considered to be potential therapeutic agents for the treatment of cold hypersensitivity. The discovery of a new class of TRPM8 antagonists that shows in vivo efficacy in the rat chronic constriction injury (CCI)-induced model of neuropathic pain is described. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.060
• 作为产物：
  描述：

  1-N-BOC-4-哌啶丙酸 在 6-(quinolin-2-yl)pyridin-2(1H)-one 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 lithium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到4-(2-carboxy-ethenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 活化进行配体控制的羧酸发散脱氢反应

  摘要：

  通过亚甲基 C-H 活化将烷基链脱氢转化为烯烃仍然是一个重大挑战。我们报道了两类吡啶-吡啶酮配体，它们通过钯催化的β-亚甲基C-H活化羧酸实现不同的脱氢反应，从而直接合成α,β-不饱和羧酸或γ-亚烷基丁烯内酯。这对反应的定向性质允许在其他烯醇化官能团（例如酮）存在下对羧酸进行化学选择性脱氢，从而提供现有羰基去饱和方案无法实现的化学选择性。通过配体促进的 C(sp 3 )–H 键相对于 C(sp 2 )–H 键的优先激活或串联脱氢或乙烯基 C–H 炔基化序列来克服产物抑制。脱氢反应与分子氧作为末端氧化剂相容。

  DOI：

  10.1126/science.abl3939

文献信息

• Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020094989A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Pyrrolidine compounds of Formula I: 1 (wherein 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 ,R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are defined herein) are described. The compounds are modulators of CCR5 chemokine receptor activity. The compounds are useful, for example, in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004063198A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R2, R3 and R4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions, such as cancers.

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制以下式的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有所述化合物或其盐的有效量，可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合，用于治疗疾病或病况，如癌症。
• Beta-alanine derivatives and their use as receptor anatgonists
  申请人：——

  公开号：US20030018193A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A beta-alanine derivative of the formula (I) wherein R 1 is hydrogen atom or an amino protective group; A is a lower alkylene group or a lower alkenylene group; R 2 is hydrogen atom or an amino group which may be substituted with an acyl group; R 3 is hydrogen atom or an aryl or aralkyl group which may be substituted with one or more of hydroxy and/or lower alkoxy, a moiety represented by the formula (II), which is a bivalent N-containing 6- to 8-membered heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式（I）的β-丙氨酸衍生物，其中R1是氢原子或氨基保护基团；A是较低的烷基或较低的烯基基团；R2是氢原子或氨基团，可能被酰基取代；R3是氢原子或芳基或芳基基团，可能被一个或多个羟基和/或较低的烷氧基取代，由公式（II）表示的基团，该基团是一种双价的含氮6-到8-成员杂环基团，或其药用盐。
• [EN] N-ACYLPIPERIDINYLCARBONYLAMINOCARBOXYLIC ACIDS AND THEIR USE AS GLYCOPROTEIN IIB/IIa ANTAGONISTS AND FIBRINOGEN-BLOOD PLATELETS BINDING INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES N-ACYLPIPERIDINYLCARBONYLAMINOCARBOXYLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GLYCOPROTEINE IIB/IIIa ET INHIBITEURS DE LIAISON DU FIBRINOGENE ET DES PLAQUETTES SANGUINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996029309A1

  公开（公告）日：1996-09-26

  (EN) This invention relates to $g(b)-alanine derivatives represented by formula (Ia) wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salt thereof which is glycoprotein IIB/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelets aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelets, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.(FR) L'invention concerne des dérivée de $g(b)-alanine représentés par la formule (Ia), dans laquelle chaque symbole est comme défini dans les spécifications, ainsi qu'un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci qui est un antagoniste de la glycoprotéine IIB/IIIa, un inhibiteur de l'agrégation plaquettaire et un inhibiteur de la fixation du fibrinogène aux plaquettes sanguines. L'invention porte également sur des procédés de préparation desdits dérivés, une préparation pharmaceutique les contenant et une méthode de prévention et/ou de traitement, chez l'animal ou l'humain, des maladies citées dans les spécifications.

  该发明涉及$g(b)-丙氨酸衍生物，其表示为式(Ia)，其中每个符号如规范中定义的那样，并且其药学上可接受的盐是一种抗糖蛋白IIB/IIIa的拮抗剂，血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合抑制剂，涉及其制备过程，包含其的制药组合物以及一种用于预防和/或治疗规范中指示的人类或动物疾病的方法。
• Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20060004052A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers.

  蛋白激酶（例如CHK-1）抑制下列式子中三环化合物（其中R2，R3和R4如规范中定义）的药物组合物（或其盐）在单独使用或与具有抗肿瘤作用的抗肿瘤剂或治疗性放射线组合使用时，可用于治疗癌症等疾病或病况。