tropolone benzoate | 58244-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tropolone benzoate
• 英文别名: Chembridge 5946384；2-benzoyloxy-cycloheptatrienone；2-Benzoyloxy-cycloheptatrienon；O-benzoyltropolone；7-Oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-YL benzoate；(7-oxocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl) benzoate
• CAS: 58244-35-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: ZTPMGAMUGQNJMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  394.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 tropolone benzoate 以 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、13.0 MPa 条件下， 生成 2-Oxobicyclo<3.2.2>nona-3,6-dien-7-yl-benzoat
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reaction of 2-Substituted Tropones with Ethylene. HMO Level Aspect of the Regioselectivity

  摘要：

  2-氯、2-甲氧基、2-苯基和2-甲基托苯酮（2,4,6-环庚三烯-1-酮）以及托苯醇的苯甲酸酯（2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮）与乙烯反应，生成了Diels-Alder类型的1,4-加成产物，双环[3.2.2]壬-3,6-二烯-2-酮。环加成的区位选择性相当随机，但通过基于Salem的PMO方程计算的相互作用能可以再现这种选择性，方程中包含了闭壳层排斥项。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3355
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 tropolone benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tropolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a101

文献信息

• Anti-mycoplasma agent
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04950686A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  An anti-mycoplasma agent comprising tropolone, its derivatives, represented by the formula: ##STR1## (wherein R.sub.1 is hydroxy, aliphatic acyloxy, arylacyloxy, arysulfonyloxy, carboxyalkyloxy or its ester, benzoylalkyloxy, alkenyloxy, 1,3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranyloxy, (2-oxo-5-methyl-1,3-dioxol-4-yl)methyloxy or thiocyanato and R.sub.2 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl or alkoxy) and their salts as an active ingredient, which has potent activity especially against tylosin-resistant mycoplasma both in vitro and in vivo and is effectively used in treating the diseases caused thereby.

  一种抗支原体剂，包括戊二酮、其衍生物，由以下式表示：##STR1##（其中R.sub.1为羟基、脂肪酰氧基、芳基酰氧基、芳基磺酰氧基、羧基烷氧基或其酯、苯甲酰烷氧基、烯烃氧基、1,3-二氢-3-氧代-1-异苯并呋喃基氧基、（2-氧代-5-甲基-1,3-二氧杂环戊-4-基）甲氧基或硫氰酸酯，R.sub.2为氢、卤素、羟基、烷基或烷氧基）及其盐作为活性成分，具有强效活性，特别对抗体红霉素耐药的支原体，在体内外均有效，并可有效用于治疗由此引起的疾病。
• [EN] ANTI-FUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2017184752A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present disclosure provides compounds of the formula (I), (II), (III), wherein the variables are as defined herein for use in the treatment of fungal infections. In some embodiments, the fungal infection is an infection of Cryptococcus neojormans fungus. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula I, II, or III and a second anti-fungal agent.

  本公开提供式(I)、(II)、(III)的化合物，其中变量的定义如本文所述，用于治疗真菌感染。在某些实施例中，真菌感染是新隆头菌真菌感染。此外，本文还提供包括式(I)、(II)或(III)的化合物和第二种抗真菌剂的组合物。
• HBV RNAse H purification and enzyme inhibitors
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US10329542B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Provided herein are methods for the obtention of an active HBV RNaseH preparation and its use in screening methods to identify potential inhibitors of the enzyme for possible use as therapeutic agents. Also provided are methods of treatment using agents identified according to the screen.

  本文提供了获得活性 HBV RNaseH 制剂的方法及其在筛选方法中的应用，以确定可能用作治疗剂的潜在酶抑制剂。还提供了使用根据筛选确定的制剂进行治疗的方法。
• Anti-fungal compounds
  申请人：SAINT LOUIS UNIVERSITY

  公开号：US10980754B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure provides compounds of the formula (I), (II), (III), wherein the variables are as defined herein for use in the treatment of fungal infections. In some embodiments, the fungal infection is an infection of Cryptococcus neojormans fungus. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula I, II, or III and a second anti-fungal agent.

  本公开提供了式(I)、(II)、(III)化合物，其中变量如本文所定义，用于治疗真菌感染。在某些实施方案中，真菌感染是新隐球菌真菌的感染。本文还提供了包含式 I、II 或 III 的化合物和第二种抗真菌剂的组合物。
• MORITA NOBORU; ASAO TOYONOBU; TAJIRI AKIO; SOTOKAWA HIDEO; HATANO MASAHIR+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3873-3876
  作者：MORITA NOBORU、 ASAO TOYONOBU、 TAJIRI AKIO、 SOTOKAWA HIDEO、 HATANO MASAHIR+

  DOI：——

  日期：——