1-phenyl-3-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline
• 英文别名: 4-chloro-2-[5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]phenol；4-chloro-2-[3-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazol-5-yl]phenol
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂N₂O
• 分子量: 383.277
• InChiKey: ZWDHVCLAPIPKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-[5-(4-chlorophenyl)-1-phenylpyrazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Selective O-deallylation of dihydropyrazoles by molecular iodine in the presence of active N-allyl and formyl groups

  摘要：

  在PEG-400中加入10 mol%的碘作为环保溶剂，实现了二氢吡唑的选择性O-脱烷基化。在100 °C下，在二甲基亚砜中加入10 mol%的碘，也能实现O-脱烷基化，且与高反应性的N-烯丙基和甲酰基的芳香化相容。本文介绍了碘在不同条件下合成取代吡唑的作用。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0581-2
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 生成 1-phenyl-3-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Selective O-deallylation of dihydropyrazoles by molecular iodine in the presence of active N-allyl and formyl groups

  摘要：

  在PEG-400中加入10 mol%的碘作为环保溶剂，实现了二氢吡唑的选择性O-脱烷基化。在100 °C下，在二甲基亚砜中加入10 mol%的碘，也能实现O-脱烷基化，且与高反应性的N-烯丙基和甲酰基的芳香化相容。本文介绍了碘在不同条件下合成取代吡唑的作用。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0581-2

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW BIOACTIVE 1-N-SUBTITUTED 3, 5-DIARYL-2- PYRAZOLINES
  作者：Sadaf Sadiq Khan、Aurangzeb Hasan

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.131

  日期：2007.1