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5-dodecynylamine | 112218-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-dodecynylamine
英文别名
Dodec-5-yn-1-amine
5-dodecynylamine化学式
CAS
112218-11-8
化学式
C12H23N
mdl
——
分子量
181.321
InChiKey
RUABGRQLBOLHEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-dodecynylamine乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到6-heptyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2,3,4,5-Tetrahydropyridines from 5-Alkynylamines Under the Catalytic Action of Gold(III) Salts
    摘要:
    在金盐的催化作用下,5-烷基胺中的碳-碳三键发生分子内胺加成反应,生成2,3,4,5-四氢吡啶。多种蚁种的某些毒液成分就是通过应用这一反应来合成的。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26621
  • 作为产物:
    描述:
    十二碳-5-炔-1-醇吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-dodecynylamine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 2,3,4,5-Tetrahydropyridines from 5-Alkynylamines Under the Catalytic Action of Gold(III) Salts
    摘要:
    在金盐的催化作用下,5-烷基胺中的碳-碳三键发生分子内胺加成反应,生成2,3,4,5-四氢吡啶。多种蚁种的某些毒液成分就是通过应用这一反应来合成的。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26621
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文献信息

  • Palladium-catalyzed intramolecular addition of amines to acetylenes. Synthesis of cyclic imines
    作者:Yukitoshi Fukuda、Seijiro Matsubara、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1021/jo00020a023
    日期:1991.9
    Intramolecular aminopalladation of alkynylamines gave intermediary alkenylpalladium compounds that hydrolyzed and isomerized to thermodynamically stable cyclic imines. Treatment of 3-alkynylamines with a catalytic amount of PdCl2(MeCN)2 gave exclusively 1-pyrrolines in good yields; 5-alkynylamines afforded 2,3,4,5-tetrahydropyridines selectively. Treatment of 4-alkynylamines with Pd(II) afforded mixtures of both 5- and 6-membered cyclic imines. Applications to the synthesis of some naturally occurring alkaloids are also described.
  • HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 297-300
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Fukuda, Yukitoshi; Utimoto, Kiitiro; Nozaki, Hitosi, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 297 - 300
    作者:Fukuda, Yukitoshi、Utimoto, Kiitiro、Nozaki, Hitosi
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of 2,3,4,5-Tetrahydropyridines from 5-Alkynylamines Under the Catalytic Action of Gold(III) Salts
    作者:Yukitoshi Fukuda、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1055/s-1991-26621
    日期:——
    Intramolecular addition of amine to carbon-carbon triple bonds in 5-alkynylamines produces 2,3,4,5-tetrahydropyridines under the catalytic action of an aurate salt. Some venom components of various ant species are synthesized by the application of this reaction.
    在金盐的催化作用下,5-烷基胺中的碳-碳三键发生分子内胺加成反应,生成2,3,4,5-四氢吡啶。多种蚁种的某些毒液成分就是通过应用这一反应来合成的。
  • The Cp2TiMe2-catalyzed intramolecular hydroamination/cyclization of aminoalkynes
    作者:Igor Bytschkov、Sven Doye
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00644-5
    日期:2002.5
    Cp2TiMe2 has been found to be a competent catalyst for the intramolecular hydroamination/cyclization of aminoalkynes. In the presence of 5.0 mol% Cp2TiMe2, the hydroamination reactions proceed smoothly at 100–110°C to give five- and six-membered cyclic imines within 4–6 h. After subsequent reduction performed with zinc-modified NaBH3CN at room temperature cyclic amines can be isolated in good yields
    已经发现Cp 2 TiMe 2是氨基炔的分子内加氢胺化/环化的有效催化剂。在5.0 mol%Cp 2 TiMe 2的存在下,加氢胺化反应在100–110°C进行得很顺利,在4–6 h内可生成五元和六元环状亚胺。随后在室温下用锌改性的NaBH 3 CN还原后,可以良好的收率分离出环胺。
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