3,5-di-tert-butyl-2,6-dinitrophenol | 92375-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2,6-dinitrophenol
• 英文别名: 2,6-Dinitro-3,5-di-tert-butyl-phenol；3,5-ditert-butyl-2,6-dinitrophenol
• CAS: 92375-27-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₅
• 分子量: 296.323
• InChiKey: BIHNZBRGHUAOQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197 °C
• 沸点：
  350.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  106.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 硝酸 、 铜 、 二氧化氮 、 copper(II) oxide 作用下， 生成 3,5-di-tert-butyl-2,6-dinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS AND SUBSTITUTION REACTIONS OF 3,5-DI-tert-BUTYLPHENOL

  摘要：

  3,5-二叔丁基苯酚（I）通过两种独立的途径合成。可以分离出单硝基和二硝基产物，但无法分离出三硝基产物（3,5-二叔丁基苦味酸）。对I进行溴化反应得到二溴化产物，对I进行氯化反应得到二氯化产物和四氯化产物；后者被证明具有二烯酮结构。

  DOI：

  10.1139/v63-238

文献信息

• Cross, Gordon G.; Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2803 - 2812
  作者：Cross, Gordon G.、Fischer, Alfred、Henderson, George N.

  DOI：——

  日期：——
• CROSS, G. G.;FISCHER, A.;HENDERSON, G. N., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 12, 2803-2812
  作者：CROSS, G. G.、FISCHER, A.、HENDERSON, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESIS AND SUBSTITUTION REACTIONS OF 3,5-DI-<i>tert</i>-BUTYLPHENOL
  作者：John W. Elder、Raymond P. Mariella

  DOI：10.1139/v63-238

  日期：1963.7.1

  3,5-Di-tert-butylphenol (I) was synthesized by two independent routes. It was possible to isolate a mononitro and a dinitro product. It was not possible to isolate a trinitrated product (3,5-di-tert-butylpicric acid). Bromination of I gave the dibrominated product, and chlorination of I gave a dichlorinated product and a tetrachloro product; the latter was shown to possess the dieneone structure.

  3,5-二叔丁基苯酚（I）通过两种独立的途径合成。可以分离出单硝基和二硝基产物，但无法分离出三硝基产物（3,5-二叔丁基苦味酸）。对I进行溴化反应得到二溴化产物，对I进行氯化反应得到二氯化产物和四氯化产物；后者被证明具有二烯酮结构。