(3ARS,7ARS)-2-tert-butyloxycarbonyl-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone | 169104-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3ARS,7ARS)-2-tert-butyloxycarbonyl-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone
• 英文别名: (3AS,7AS)-7,7-diphenyl-2-tert-butoxycarbonyl-perhydroisoindol-4one；(3ARS,7ARS)-7,7-diphenyl-2-tert-butoxycarbonylperhydroisoindol-4-one；7,7-diphenyl-2-tert-butyloxycarbonyl-4-perhydroisoindolone；(3aR,7aR)-7,7-diphenyl-2-tert-butyloxycarbonyl-4-perhydroisoindolone；tert-butyl 7-oxo-4,4-diphenyl-1,3,3a,5,6,7a-hexahydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 169104-85-2
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₃
• 分子量: 391.51
• InChiKey: GRZXYQUMNHMMSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3ARS,7ARS)-2-tert-butyloxycarbonyl-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone 在 diethylaminosulfur trifluoride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (3ARS,7ARS)-2-tert-butyloxycarbonyl-4,4-diphenyl-7,7-difluoroperhydroisoindole
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  本发明涉及通式为：##STR1##的环己二烯并异吲哚衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R'为可被2位或3位上的卤素原子或甲基取代的苯基，X为氧原子或NH基团，R1为可选择性取代的苯基、环己二烯基、萘基或杂环基，R2为H、卤素、OH、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、可选择性取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰胺基，R3为卤素或OH，R4为H或卤素（如果R3为卤素），包括其异构体形式或混合物，以及可能存在的盐及其制备方法。本发明的衍生物特别有趣的是作为P物质拮抗剂。

  公开号：

  US05451601A1
• 作为产物：
  描述：

  (3ARS,7ARS)-7,7-diphenylperhydroisoindol-4-one hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3ARS,7ARS)-2-tert-butyloxycarbonyl-7,7-diphenyl-4-perhydroisoindolone
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives as antagonists of substance P

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型全氢异吲哚衍生物，##STR1##其中基团R是可选择地2位或3位被卤素原子或甲基取代的苯基；R1是可选择地被取代的苯基、环己二烯基、萘基、茚基或可选择地被取代的杂环基；R2是氢、卤素、羟基、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、可选择地被取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰氨基；R3是可选择地2位被取代的苯基；当R5是氢时，R4是羟基或氟，或者R4和R5是羟基，或者R4和R5一起形成一个键；异构体形式及其混合物；在适用的情况下可选择地形成盐；以及它们的制备方法。这些新型衍生物特别有用作P物质拮抗剂。

  公开号：

  US05484804A1

文献信息

• Derivatives of perhydroisoindole and preparation thereof
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05508433A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  This invention relates to derivatives of perhydroisoindol of formula: ##STR1## in which the radicals R are hydrogen atoms or together form a bond, the symbols R.sub.2 are phenyl radicals which can be substituted by a halogen atom or a methyl radical in position 2 or 3, R.sub.3 is a halogen atom or a hydroxy radical, R.sub.4 is H or halogen if R.sub.3 is halogen, in their isomer forms, or mixture thereof, and possibly also their salts when they exist, and preparation thereof. The derivatives of the invention are particularly interesting as P substance antagonist.

  本发明涉及通式为：##STR1##的过氢异吲哚衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R2为可在2位或3位被卤素原子或甲基取代的苯基基团，R3为卤素原子或羟基基团，R4为H或卤素（如果R3为卤素），在其异构体形式或其混合物中，以及可能存在的它们的盐，以及它们的制备方法。本发明的衍生物特别有趣，因为它们是P物质拮抗剂。
• Perhydroisoindole derivatives and preparation
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05463077A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  This ivention relates to novel perhydroisoindole derivatives having formula (I), ##STR1## wherein the symbols R, which are the same or different, are phenyl radicals optionally 2- or 3-substituted by a halogen atom or a methyl radical, R' is a phenyl radical optionally 2-substituted by a C.sub.1-2 alkylk or alkyloxy radical, R" is a fluorine atom or a hydroxy radical, and R'" is a hydrogen atom, or else R' and R'" are hydroxy radicals, or R" and R'" together form a bond, and R.sup.o is a hydrogen atom or a protective radical; salts thereof whereever applicable; and preparation thereof. These products are synthetic intermediates for the preparation of derivatives having P substance antagonist activity.

  本发明涉及具有式（I）的新型过氢化异吲哚衍生物，其中符号R相同或不同，是苯基基团，可选择2-或3-取代为卤原子或甲基基团，R'是苯基基团，可选择2-取代为C.sub.1-2烷基或烷氧基基团，R"是氟原子或羟基基团，而R'"是氢原子，或者R'和R'"是羟基基团，或R"和R'"一起形成键，而R.sup.o是氢原子或保护基团；其中适用的盐；以及其制备方法。这些产品是合成中间体，用于制备具有P物质拮抗活性的衍生物。
• US5451601A
  申请人：——

  公开号：US5451601A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US5463077A
  申请人：——

  公开号：US5463077A

  公开（公告）日：1995-10-31
• US5484804A
  申请人：——

  公开号：US5484804A

  公开（公告）日：1996-01-16