[7,8-dioxo-5,10,15,20-[pyromellitoyl(tetrakis-o-oxyethoxyphenyl)]chlorinato]zinc(II) | 446235-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: [7,8-dioxo-5,10,15,20-[pyromellitoyl(tetrakis-o-oxyethoxyphenyl)]chlorinato]zinc(II)
• 英文别名: zinc(II) C2-capped porphyrin-7,8-dione
• CAS: 446235-46-7
• 化学式: C₆₂H₄₀N₄O₁₄Zn
• 分子量: 1130.41
• InChiKey: KQZCTJIIUVYOOL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7,8-dioxo-5,10,15,20-[pyromellitoyl(tetrakis-o-oxyethoxyphenyl)]chlorinato]zinc(II) 、 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 以 吡啶 为溶剂， 以21%的产率得到syn-[C6H2N4[(C6H2(COOCH2CH2O)4)Zn(C4H2NCC6H4)3(C4NCC6H4)]2]
  参考文献：
  名称：

  Assignment of Stereochemistry of Facially Protected Bis-porphyrins by Use of a “Molecular Ruler”

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1709::aid-anie1709>3.0.co;2-z
• 作为产物：
  描述：

  氧气 、 [7-nitro-5,10,15,20-[pyromellitoyl(tetrakis-o-oxyethoxyphenyl)]chlorinato]zinc(II) 、 sodium tetrahydroborate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到[7,8-dioxo-5,10,15,20-[pyromellitoyl(tetrakis-o-oxyethoxyphenyl)]chlorinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Assignment of Stereochemistry of Facially Protected Bis-porphyrins by Use of a “Molecular Ruler”

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1709::aid-anie1709>3.0.co;2-z

文献信息

• The synthesis and studies towards the self-replication of bis(capped porphyrins)
  作者：Pall Thordarson、Annie Marquis、Maxwell J. Crossley

  DOI：10.1039/b211015f

  日期：2003.3.27

  recognition studies. The molecular recognition properties of these bis(capped porphyrins) were utilised in studies of self-replicating porphyrin systems. The results show that tetraazaanthraceno-bis-porphyrins 9-12 can catalyse their own formation but self-replication was not observed. These results highlight the potential that these interesting hosts have as templates in supramolecular chemistry, synthesis

  连接两个受面部保护的卟啉有望导致侧桥双保护双卟啉的均等混合物。一种是其中两个卟啉单元被保护在同一面上（同义），另一个是两个卟啉单元被保护在相反的面上（反）。通过模板化的自我复制过程，预期添加辅因子（双配体）将主要导致合成双卟啉。使用鲍德温的带帽卟啉探索了这一概念。从加有锌（II）的卟啉2开始，分几个步骤合成了Bis（加帽的卟啉）。先将2硝化，然后还原并进行光氧化，即可制得锌（II）卟啉二酮7和8的混合物，可以通过HPLC进行分离。2摩尔当量的缩合。（1,2），4,5-苯四胺锌（II）卟啉-7,8-二酮8导致形成1：1种分别具有11和12的顺式和反式二嗪（II）双（7,8加帽的卟啉）混合物，它们具有几乎相同的光谱性质。这两种几何异构体的区别在于其分子识别特性。同样，由相关的锌（II）封端的卟啉-2,3-二酮7分别合成了顺式和反二嗪（II）双（2,3-封端的卟啉）9和10，并进行了鉴定使用分子