α-(2-Carboxyanilino)-benzylphosphonsaeure-octylester | 26508-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(2-Carboxyanilino)-benzylphosphonsaeure-octylester
• 英文别名: 2-[[[Hydroxy(octoxy)phosphoryl]-phenylmethyl]amino]benzoic acid；2-[[[hydroxy(octoxy)phosphoryl]-phenylmethyl]amino]benzoic acid
• CAS: 26508-36-1
• 化学式: C₂₂H₃₀NO₅P
• 分子量: 419.458
• InChiKey: RTEQCCLGESAFSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(2-Carboxyanilino)-benzylphosphonsaeure-octylester 、 三氯化铈 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦酸单酯萃取铈（III）和ase（III）并形成络合物

  摘要：

  研究了使用单辛基α-苯胺基苄基膦酸酯（MOABP）和单辛基α-（2-羧基苯胺基）苄基膦酸酯（MOCABP）从盐酸溶液中萃取铈（III）和（III）。以氯仿，苯，四氯化碳和环己烷为溶剂，讨论了它们对金属萃取和络合物形成的影响。在这两种金属的提取物协调MOABP分子的数目的顺序氯仿降低3 ≥苯≥的CCl 4 ≥环己烷。金属配合物的组成已从提取数据中推导出来，并通过对分离出的化合物的分析加以证实。红外光谱已经研究了配体与金属配位的位置。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(77)80545-9

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D4, 3.4.2.2, page 158 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——